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问TAF停药后是否需要特殊监测？

替诺福韦艾拉酚胺（TAF）作为慢性乙肝一线药物，停药后需规范监测以防复发。病毒学及生化突破时复发风险最高，需及时处理。即使第一年稳定，长期随访不可松懈，每年至少检查病毒标志物、肝功能和甲胎蛋白。肝硬化患者更需严格监测，每半年做一次肝脏超声。所有停药决策及随访应在医生指导下进行。

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问氨己烯酸每日用药次数是多少？

氨己烯酸用于治疗婴儿痉挛症和难治性癫痫，需个体化用药方案。给药频率依据年龄、体重、病情和耐受性等因素，婴儿痉挛症患儿初始单次低剂量，逐步调整；成人可能需每日两次维持血药浓度。所有调整需神经科医师指导，并监测临床反应及进行眼科检查以防副作用。规范用药对疗效和安全至关重要，不可自行调整，异常需及时就医。

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问凡德他尼临床试验的客观缓解率是多少？

凡德他尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其客观缓解率是评估疗效的关键指标，但该指标在不同肿瘤类型中存在差异，需结合临床背景分析。在甲状腺髓样癌的III期临床试验中，凡德他尼的客观缓解率约为45%，中位缓解持续时间为22个月，显示持久疗效。然而，在非小细胞肺癌的II期试验中，其客观缓解率仅为12%，无进展生存期稍

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问非布司他适合哪些人群首选？

非布司他是一种抑制尿酸生成的降尿酸药物，适用于特定高尿酸血症和痛风患者。对于慢性肾功能不全的痛风患者，非布司他因其不依赖肾脏排泄的特性，成为优于别嘌醇的选择，尤其对eGFR低于30ml/min的患者更安全，且无需调整剂量，降低皮肤过敏风险。对于别嘌醇效果欠佳或不耐受的患者，非布司他是合理替代，约60%患者改用后能达标

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问伏立康唑对肾功能不全患者安全性如何？

伏立康唑主要通过肝脏代谢，肾功能不全对其清除影响有限，但含有的辅料SBECD需关注。SBECD经肾脏排泄，肌酐清除率低于50ml/min者有蓄积风险，可能致肾小管空泡化，建议优先选用无SBECD的口服制剂，静脉给药需监测血肌酐调整方案。肾功能不全常伴电解质紊乱，伏立康唑可致QT间期延长，用药前

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问厄达替尼中位无进展生存期是多少？

厄达替尼是治疗特定晚期膀胱癌的靶向药物，其独特作用机制展现出显著临床效益。其中位无进展生存期（约5.5个月）是衡量疗效的关键指标，为医生和患者提供重要参考，反映药物控制疾病进展的平均时间。临床数据显示，厄达替尼能有效延缓携带FGFR基因突变患者的疾病恶化，但个体疗效因基因突变亚型、既往治疗和健康状况等因素存在差异。临床数据为医生制定个性化

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问曲美替尼在中国是否已经上市？

曲美替尼作为BRAF V600突变阳性肿瘤的靶向药物，已通过中国NMPA优先审评获批上市，为黑色素瘤和非小细胞肺癌患者提供新治疗选择。2023年，基于全球三期临床数据，其与达拉非尼联用显著提升患者无进展生存期，获批适应症为不可切除或转移性黑色素瘤联合治疗，并被部分纳入医保，减轻患者负担。临床应用需严格遵循基因检测确认

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问依普利酮每日用药次数是多少？

依普利酮治疗需严格遵循医嘱的用药频率，通常一日一次以维持稳定血药浓度，持续抑制醛固酮。特定情况下，医生可能将每日剂量分两次服用以提升耐受性。用药方案需个体化，考虑年龄、身体状况及病情等因素，患者不可擅自更改剂量或停药，应定期复诊确保用药安全有效。

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问英菲格拉替尼的适应症有哪些？

英菲格拉替尼是一种靶向FGFR酪氨酸激酶受体的口服药物，用于治疗胆管癌等实体瘤。美国FDA已批准其用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者，临床试验显示客观缓解率达23%，展现了显著疗效。目前，该药物尚在研究中，探索对尿路上皮癌、肝细胞癌等FGFR信号通路异常肿瘤的治疗潜力，但尚未成为标准适应症。临床实践中，

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问替沃扎尼未来可能拓展哪些适应症？

替沃扎尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肾细胞癌和甲状腺癌治疗中已确立地位，并探索其在更多肿瘤类型中的应用潜力。临床前研究显示其对肝细胞癌的显著抑制作用，II期试验表明其在索拉非尼耐药患者中改善无进展生存期，III期研究将进一步明确其在肝癌治疗中的位置，尤其与靶向药物的序贯使用方案。在妇科肿瘤领域，替沃扎尼与PARP抑制剂

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