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问
艾伏尼布适应症有哪些?
艾伏尼布是一种靶向IDH1基因突变的口服药物,主要用于治疗成年复发或难治性急性髓系白血病患者。通过抑制突变酶活性,阻断异常代谢路径,促进白血病细胞分化并抑制增殖,临床研究显示其总体缓解率约40%,部分患者实现完全缓解,生存期显著延长。相比传统化疗,不良反应相对可控,主要为恶心、腹泻等,需警惕分化综合征。推荐剂量500mg/日,随餐服用,
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1902
问
地诺孕素是否会影响其他药物代谢?
地诺孕素作为合成孕激素,通过抑制排卵和内膜生长治疗妇科疾病,但其与药物代谢酶(尤其是CYP3A4和CYP1A2)的相互作用需重视。它可能减缓其他药物的代谢,导致血药浓度升高,影响疗效或增加不良反应,如他汀类、抗抑郁药等。反之,抗癫痫药等肝酶诱导剂会加速其代谢,降低疗效。激素类药物合用需注意血栓风险,
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1456
问
司美替尼是什么药?
司美替尼是一种MEK抑制剂,通过阻断RAS/MAPK信号通路抑制肿瘤生长,主要用于治疗神经纤维瘤病1型相关的丛状神经纤维瘤,尤其适用于无法手术的成人及两岁以上儿童患者。该药物通过靶向MEK蛋白抑制癌细胞分裂,对基因突变引起的RAS/MAPK通路异常有效,减少对正常细胞的损害。常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心和疲劳,多为轻度至中度,可通过支持性
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1907
问
尼拉帕尼是否会引起贫血或血小板减少?
尼拉帕尼是一种PARP抑制剂,在卵巢癌和输卵管癌维持治疗中有效,但常见血液学毒性包括贫血和血小板减少。其机制是通过抑制PARP酶影响DNA修复,干扰骨髓造血干细胞导致贫血,抑制巨核细胞引起血小板减少。临床管理需定期监测血常规,根据严重程度调整剂量或暂停治疗,必要时输血或促红细胞生成素支持。监测体系需在治疗初期密集进行,后根据情况调整频率,
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1690
问
格列卫药物相互作用有哪些?
格列卫是治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质瘤的靶向药物,其疗效和安全性受合并用药影响。主要通过与CYP3A4、CYP2C9、CYP2D6等酶的相互作用,影响血药浓度,可能导致疗效降低或毒副作用增加。与强CYP3A4抑制剂(如唑类抗真菌药)合用需降低格列卫剂量并监测不良反应;与胃酸调节剂合用
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1103
问
奥拉帕尼是否可与化疗联合使用?
奥拉帕尼作为PARP抑制剂,在BRCA突变癌症中疗效显著,但与化疗联合需谨慎评估其协同作用与叠加毒性。奥拉帕尼通过抑制PARP酶阻碍肿瘤细胞DNA修复,增强化疗效果,尤其在BRCA突变患者中作用更显著。然而,联合使用可能增加骨髓抑制、胃肠道反应等毒性风险。适合联合的化疗药物主要为铂类(如顺铂、卡铂)及拓扑异构酶抑制剂。
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1106
问
比克恩丙诺在儿童患者中可以使用吗?
比克恩丙诺作为成人HIV治疗药物已显示良好疗效与安全性,但在儿童中应用受限,因缺乏儿童监管批准、固定剂量配方不适用于个体化给药。特殊情况下,医生需谨慎评估青少年使用条件(年龄、体重、病毒敏感性、肝肾功能),但潜在风险高,如代谢差异、替诺福韦对骨密度影响、药物相互作用等。剂量需个体化计算,片剂剂型对年幼儿童不便。替代
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问
英菲格拉替尼的半衰期是多少?
英菲格拉替尼的半衰期在16至18小时,适用于每日一次给药,维持稳定血药浓度。半衰期受个体差异影响,如肝功能状态或药物相互作用,但临床常以此作为初始剂量参考。半衰期影响给药间隔,短半衰期需频繁用药,长半衰期可延长间隔。食物摄入(尤其高脂餐)可能轻微影响半衰期,建议固定时间服药。肝功能不全者半
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1652
问
来特莫韦在手术前后应用是否安全?
来特莫韦是一种新型抗病毒药物,主要用于预防巨细胞病毒感染,在移植手术前后应用广泛。移植前使用安全性良好,主要不良反应为轻度胃肠道反应,且无骨髓抑制毒性。移植后使用同样安全,耐受性良好,不良反应轻微,对骨髓功能无抑制作用。普通外科手术中应用有限,需关注与麻醉、镇痛等药物的相互作用,以及老年和合并基础疾病患者的个体化评估。特殊人群如肝肾功能不全者需谨慎
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1045
问
曲格列汀孕妇能用吗?
糖尿病患者孕期用药需谨慎,曲格列汀作为DPP-4抑制剂,其安全性未充分验证,存在透过胎盘影响胎儿胰腺发育及糖代谢的风险。医学界普遍建议孕妇优先采用胰岛素治疗。曲格列汀的作用机制是通过抑制DPP-4酶延长活性,促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素释放,有效降低血糖,但其在孕期可能影响胎儿内分泌系统发育,且药物成分可能积聚在胎儿体内,增加毒性。
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