健康问答-健康问答-淘药网-汇聚全球药品,专业的医药健康分享平台

问口服替西帕肽：哪些人绝对不能用？服用前要注意啥？

新型口服GLP-1受体激动剂替西帕肽为2型糖尿病和肥胖症患者提供便捷治疗，但使用需严格遵循禁忌。绝对禁忌包括对替西帕肽或辅料过敏、甲状腺髓样癌史或多发性内分泌腺瘤病2型、孕妇及哺乳期妇女。需谨慎使用的疾病包括胰腺炎（急性和慢性）、严重胃肠道疾病（如重度胃轻瘫）、增殖性视网膜病变或黄斑水肿。与胰岛素或磺

淘药网

问艾伏尼布仿制药现状：在哪买及如何辨别真伪？

艾伏尼布是治疗IDH1基因突变白血病的靶向药，原研药价格高昂，仿制药为患者提供更多选择。全球部分国家已批准其仿制药上市，如印度、孟加拉国，但患者需通过国际药房或跨境医疗服务机构购买，并严格审核处方。辨别真伪需核查包装信息、查询药监部门官网、对比官方图片，避免购买劣质产品。使用仿制药需经医生评估，关注副作用，

淘药网

问恩曲替尼仿制药怎么选？效果如何？

恩曲替尼是治疗NTRK基因融合及ROS1阳性癌症的关键靶向药物，仿制药因其可及性成为患者关注焦点。选择仿制药需关注生产国监管机构及药品批准文号，确保来源正规，避免代购或不明网站。理论上，仿制药与原研药效果相似，但个体差异和生产工艺可能导致效果不同，需在医生监测下更换并定期评估疗效与安全。购买时需核实药企资质，关注

淘药网

问孟版替西帕肽能纳入医保吗？为何进医保如此之难？

孟版替西帕肽因未在国内获批上市，其合法性存疑，使用存在风险，故讨论纳入医保无意义。替西帕肽纳入医保需完成国内临床试验、药代经济学评价、价格谈判等环节，过程漫长且不确定。患者应等待原研药国内上市，并在医生指导下选用合规替代药物，切勿通过非正规渠道购买。长远来看，原研药纳入医保才能保障患者安全与可及性。医保目录动态调整

淘药网

问贝舒地尔原研药和仿制药的区别？一文告诉你答案

选择贝舒地尔时，需权衡原研药与仿制药。原研药因研发投入巨大、耗时漫长导致价格高昂，而仿制药成本较低。仿制药需通过严格的生物等效性研究，确保疗效与原研药一致，患者可放心选用，但需通过正规渠道购买。除价格与疗效，还需关注非活性成分差异、生产工艺、质量控制及长期数据积累等因素。对于需长期治疗的患者，在保证品质前提下，经济

淘药网

问卫喜康能报销吗？报销情况、流程及比例是怎样的？

卫喜康（琥珀酸索利那新片）的医保报销情况因地区和参保类型而异，需查看当地医保目录。若在目录内，需凭医生处方在定点医院或药店购买，医保卡结算后系统自动计算报销比例，但部分地区有适应症或备案限制。报销比例因参保身份、医院等级等因素差异较大，职工医保通常高于居民医保。若不在医保报销范围内，可凭处方在正规药店或线上

淘药网

问吡非尼酮为何不能轻易代购？误用代购渠道有何后果？

吡非尼酮作为处方药，代购存在法律与健康风险，包括药品真伪难辨、储存运输条件无法保障、无维权途径及健康损害风险。正规途径是通过医生诊断开具处方，在国内合法药店或医院药房购买，或关注药企援助项目及慈善赠药政策。代购放弃专业监护，易导致疗效不佳、副作用未监测及经济负担加重。建议患者将精力用于与医生沟通，探讨合规治疗方案。

淘药网

问瑞司美替罗主要治疗啥类型NASH？哪些患者不适用？

瑞司美替罗是一种靶向THR-β的口服药物，是治疗伴有肝纤维化的NASH成人患者的重要突破。其核心适应症是经活检确诊的NASH伴中-重度肝纤维化（F2-F3期），通过激活THR-β改善肝脏代谢，减少脂肪堆积和炎症。药物不适用于失代偿期肝硬化、药物过敏者及特定甲状腺或肾上腺疾病患者，且不可用于单纯性肥胖或无肝纤维化的脂肪

淘药网

问泊马度胺使用禁忌有哪些？包括适用人群及联用药物等

泊马度胺是治疗多发性骨髓瘤的处方药，但有其禁忌症。对药物或辅料过敏者禁用，孕妇禁用，男性需严格避孕，计划怀孕女性需完成避孕及妊娠测试。与CYP1A2抑制剂合用会显著增加风险，接种活疫苗有危险。重度肝功能不全（Child-Pugh C级）或终末期肾病患者禁用，中重度肝损伤或肾功能不全者需医生严格评估并

淘药网

问达可辉怎么正确服用？使用前要做哪些检查？

达可辉作为HIV暴露前预防药物，其效果与正确使用密切相关。需每日固定时间服药以维持稳定血药浓度，漏服应立即补服，但临近下次服药时则跳过一次。使用前必须确认HIV检测阴性，并检查肾功能及乙肝病毒感染状况，因药物经肾脏代谢，停药可能引发乙肝急性加重。常见副作用轻微，但需警惕肾脏问题或骨质密度下降等罕见情况，出现持续腰

淘药网

淘药网

药品_淘药网

淘药网

淘药网