缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，在医药领域占据独特地位。其和传统抗病毒药物阿昔洛韦等相比，在治疗巨细胞病毒感染上有显著优势。治疗的时候，缬更昔洛韦口服生物利用度大幅提高，此特性令患者不再依赖静脉注射治疗，极大提升了治疗便利性，给患者带来更多便利与选择。

缬更昔洛韦经肠道酯酶作用后转化为更昔洛韦，缬更昔洛韦经肝脏酯酶作用后也转化为更昔洛韦，其生物利用度可达60%，相比之下，更昔洛韦的生物利用度仅为6 - 9%，从而缬更昔洛韦的生物利用度远高于更昔洛韦，在针对巨细胞病毒视网膜炎的临床研究里，缬更昔洛韦组疾病进展风险相较于静脉注射更昔洛韦组降低了16%，而这种显著的疗效优势在实体器官移植患者的预防性用药方面同样得到了证实。

跟传统药物相比较，缬更昔洛韦存在某类局限，此局限主要在骨髓抑制风险上。临床呈现的数据昭示，约30%患者会有中性粒细胞减少情况，故而需定期监测血常规。另外，肾功能不全患者用缬更昔洛韦时要调整药物剂量。阿昔洛韦不一样，它有相对更高肾毒性风险，特别是快速静脉注射时。

以药物经济学专业视角瞧，缬更昔洛韦虽单日药品费用相对偏高，可它规避了患者住院注射引发的成本，这般整体医疗支出或会降低。于临床选择之际，要全面衡量评估患者免疫状态、肾功能以及治疗周期等诸多方面要素。现下已有证据充分证实了缬更昔洛韦在特定临床场景里占据优先地位这种情形。