英菲格拉替尼的适应症有哪些?
病情描述:英菲格拉替尼的适应症有哪些?
展开2025-10-18 09:41:01
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淘药网药师
英菲格拉替尼是一款口服靶向药物,它专门针对特定基因突变研发,在医疗领域发挥重要作用,该药物主要用于治疗胆管癌等多种实体瘤,它具备独特作用机制,它能有效抑制FGFR酪氨酸激酶受体活性,进而成功阻断肿瘤细胞生长信号传导路径,为对抗肿瘤提供有力支持,以下将具体介绍其已获批适应症。
目前,英菲格拉替尼成功得到美国FDA批准,用于专门治疗那些已经接受过治疗的,不可切除的局部晚期或者转移性胆管癌患者,这些患者的肿瘤具有特定特性,即为携带FGFR2基因融合或者重排,该适应症的获批是基于临床试验结果,其呈现出的客观缓解率为23%,这一数据有力地表明英菲格拉替尼对特定基因分型的这类患者有着显著疗效。
这种药物处于研究时期,目的在于探索它在其他FGFR信号通路出现异常情况的恶性肿瘤治疗当中的应用,比如尿路上皮癌、肝细胞癌这类。临床所呈现出来的数据表明,在一部分FGFR基因发生改变的尿路上皮癌患者群体之中,英菲格拉替尼已经展现出了一定程度的治疗潜力。然而,一直到现在,它并没有成为被广泛认同的标准适应症,仍然需要更多进一步的证据来给予强有力的支持。
有FGFR2基因异常状况的胆管癌患者,英菲格拉替尼为其提供关键治疗选择,临床工作中医生习惯性建议患者做基因检测,以此确认是否满足用药条件,这种精准检测方式能确保药物精准作用于有需求患者,该药物运用充分体现精准医疗在肿瘤治疗领域取得明显进展。
精确医疗在肿瘤医治领域不断推进,英菲格拉替尼问世是这一过程中的关键成果,它针对胆管癌患者中特定FGFR2基因异常的群体,给他们带来了全新希望,凭借专业知识和经验,医生把基因检测当作建议,筛选出适合用药条件的患者,使药物发挥治疗作用更精准,进一步彰显了精准医疗在肿瘤治疗中的效力与意义。
功能主治:英菲格拉替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测出存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或其他重排的、既往接受过治疗的、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。
用法用量: 在开始使用 LuciNfig 治疗前,请确认是否存在 FGFR2 融合或重排。 推荐剂量:每日一次,每次口服 125 毫克,连续服用 21 天,然后停药 7 天,28 天为一个疗程。 空腹服用,至少在餐前 1 小时或餐后 2 小