厄达替尼身为FGFR抑制剂，于治疗携有FGFR突变的晚期尿路上皮癌里展现出显著疗效，然而，把它当作一线治疗方案得谨慎评估临床证据以及患者具体情况。

目前临床研究获得的数据，主要是对厄达替尼用于经治患者予以支持，在III期临床试验之时，把厄达替尼跟化疗做对比，结果表明，于既往接受过治疗的患者群体当中，厄达替尼呈现出了更为出色的客观缓解率，然而，针对于初治患者来讲，当下还欠缺充足的一线治疗头对头研究数据，借此来证实厄达替尼相较于现有标准治疗方案具备优势，临床决策要依照现有证据等级。

当处于选择一线治疗方案这个时候，要全面考量FGFR突变状态，肿瘤负荷，患者的体能状况等诸多方面因素，对于那些不适合接受含铂化疗并且存在FGFR突变的患者来讲，厄达替尼可能会成为一个比较合理的选择，然而，必须留意它特有的不良反应谱，其中包含高磷血症和视网膜病变等状况，针对这些需要进行密切的监测管理。

在临床决策进程当中，于面临一线治疗方案抉择之际，FGFR突变状况，以及肿瘤负荷，还有患者体能状况，皆是不容被忽视的关键要点，针对于不适合含铂化疗且伴有FGFR突变的特定患者群体，厄达替尼在诸多治疗选项里凸显出一定的合理性，然而要格外关注其独特的不良反应谱，诸如高磷血症以及视网膜病变等，这便要求施行紧密的监测管理举措，用以保障治疗的安全性与有效性。

随着更多研究数据被公布，厄达替尼于治疗格局里的定位或许会出现变化，当前建议依照指南推荐，在经治患者当中运用厄达替尼，与此同时关注正在开展的相关临床研究结果。