索拉非尼是一种抑制剂，它属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其发挥抗肿瘤效应的作用机制，并非针对单一靶点，而是借助抑制多个靶点来达成，这些靶点和肿瘤生长以及血管生成可是有着关键联系，此多靶点特性乃是其临床疗效的根基所在，它主要被应用于治疗实体瘤，像肝细胞癌、肾细胞癌这类实体瘤，都在其治疗范畴之内。

1. 靶向RAF激酶抑制肿瘤增殖

索拉非尼能够直接对RAF家族激酶施加抑制作用，尤其是针对C - RAF以及B - RAF。这一首要作用致使MAPK/ERK信号通路被阻断，而此通路乃是调控细胞增殖以及存活不可或缺的关键路径。凭借采取抑制RAF的方式，索拉非尼可以直接朝肿瘤细胞深入作用，减缓或者阻止肿瘤细胞进行异常分裂以及肆意生长，这是其表现出抗肿瘤活性必须包含的核心部分。

2. 阻断VEGFR通路抗血管生成

药物对血管内皮生长因子受体即VEGFR - 1 ，还有VEGFR - 2 以及VEGFR - 3呈现出过强的抑制作用 。因有肿瘤存在故而需要让新生血管专门供应养分 ，并且这里所提到能称为血管生成主要开关的就是VEGFR 。索拉非尼主要靠去关闭这样的开关以及对在肿瘤区域所形成的新生血管进行有效抑制 ，依此来达到剥夺其肿瘤细胞所需养分的目的 ，进而对它们的进展与转移起到阻碍限制的作用 。

3. 抑制PDGFR-β影响肿瘤微环境

索拉非尼还能够靶向血小板衍生生长因子受体-β，也就是PDGFR-β ，该受体在肿瘤相关间质细胞之上广泛存在表达情况，这种表达呀，在血管周细胞上也是广泛存在的，并且此受体对于肿瘤微环境的维持来说关键作用明显，抑制PDGFR-β能够把带有破坏性质的力量施加于肿瘤血管的结构稳定性以及功能之上，进而让肿瘤血管对VEGFR抑制剂变得更加敏感于正常状态一些，最终达成增强整体抗血管生成效果的目的 。

4. 作用于c-KIT等其他相关靶点

索拉非尼对于c-KIT这一种酪氨酸激酶是有抑制活性的，索拉非尼对于RET这一种酪氨酸激酶亦是具备抑制活性的，索拉非尼针对FLT-3这一种酪氨酸激酶同样存在抑制活性。这些靶点在不同类型的肿瘤里或许会去扮演重要角色。比如说，抑制c-KIT对于某些胃肠道间质瘤是会产生影响的。这样一种具备广谱性的抑制能力致使其拥有面对肿瘤异质性以及信号通路代偿激活的潜力 。

文章总结

有一种典型的多靶点口服激酶抑制剂叫索拉非尼，它的核心作用靶点有RAF激酶、VEGFR、PDGFR-β以及c-KIT等，其借助同时阻断肿瘤细胞增殖也就是RAF通路和肿瘤血管生成也就是VEGFR/PDGFR通路这两条核心路径，达成对肿瘤的双重打击，这是它在多种实体瘤治疗里取得疗效的分子基础。