针对特定类型耐药结核病治疗的新药普托马尼（Pretomanid），依据当前公开的药品注册以及审批信息，此药物在中国大陆地区还没有正式开展上市销售活动。若是患者有获取的需求，一般情况下需要借助正规医疗机构的临床申请或者特殊进口渠道 。

1. 普托马尼的临床地位与作用

普托马尼是世界卫生组织所推荐的，贝达喹啉 - 普托马尼 - 利奈唑胺（BPaL）方案里的核心成分，是专门用来治疗广泛耐药结核病（XDR - TB）的，或者是针对对多种药物不耐受 / 无反应的多重耐药结核病（MDR - TB）的。这种药剂在缩短治疗疗程方面，展现出显著优势，在提高治愈率方面，也呈现出令人瞩目的成效。

2. 国内审批与上市进展查询

着重留意国家药品监督管理局的设于此的药品审评中心官网，这乃是取得权威信息的最为理想的路径，而借助这个来能够查询这款药物的临床试验登记方面相关信息，或者是上市申请被受理的状态！现今，它正式上市的时间安排表还未曾对外公布！

3. 当前阶段患者如何获取用药

结核病患者，若处于未上市情形下且有迫切需求，针对耐药状况，需跟国内顶尖结核病定点医院（像北京胸科医院、上海肺科医院这类）的专家开展详细沟通 。医生依据病情 ，借助“同情用药”这种方式 ，也或者借助参与仍在 진행하는临床试验等合规途径 ，为患者申请用药 。

4. 购买注意事项与风险警示

任何宣称能够直接售卖普托马尼的个人，或是非正规渠道，都必须予以警惕，因为这极有可能是假药，存在着巨大的安全以及经济损失风险。所有用药都必须在结核病专科医生的严密指导之下进行，同时还要接受其监测，千万不要自行购买使用。

文章总结

普托马尼于国内依旧处在上市前的时期，平常药房没办法买到。患者获取此药的正规路径极为依托专业医疗机构的评定与申请。建议患者以及家属维持耐心，踊跃咨询主治医生，并且经由官方渠道留意最新审批动态。