有一种化疗药物叫洛莫司汀，它为烷化剂类，其主要作用是借干扰DNA复制来杀伤癌细胞，它的核心作用机制不像靶向药针对特定基因或蛋白“靶点”，而是通过跟DNA形成交联破坏其结构，进而抑制肿瘤细胞分裂 。

1. 洛莫司汀的核心作用靶标是DNA

严格来说，洛莫司汀不是那种当下时代定义范畴内科明确指出靶向作用部位特性从而靶向发挥功效的药物，它主要针对的是细胞内部的脱氧核糖核酸分子自身，该药物进入人体后会参与新陈代谢转变为有生物活性的产物，这些产物能和脱氧核糖核酸链条里的鸟嘌呤碱基发生烷基化这种化学反应，进而形成致命的链内以至链间交联，还会直接对脱氧核糖核酸的双螺旋结构造成破坏。

2. 作用具有非特异性与广谱性

洛莫司汀的作用不存在选择性，一方面呢，其作用的靶点是DNA，这可是一种通用分子，另一方面，它做的事儿麻烦了去了，它不仅是会对癌细胞那边儿的DNA产生相应影响，还会对正常的、处于快速分裂状态细胞的DNA带去影响，而这恰恰就是它把骨髓抑制等副作用给弄出来的原因所在。这种具备有广谱性的作用机制，让它在好多肿瘤上都能显示出效果，像脑胶质瘤、霍奇金淋巴瘤这些肿瘤等等。

3. 与其他烷化剂的作用机制类比

洛莫司汀，它归属于亚硝脲类烷化剂，其作用机制跟卡莫司汀、司莫司汀相类似，不过在化学结构上带有氯乙基以及环己基，这种结构给予它不错的脂溶性，致使它能够穿透血脑屏障，进而成为治疗脑瘤以及脑转移瘤的关键选择，知晓其类别有助于掌握其临床应用场景。

4. 与分子靶向药物的根本区别

要知道，洛莫司汀具备靶向DNA这类特性，这对把它跟伊马替尼、奥希替尼等确实算作分子靶向的药物区分开来是有帮助的。伊马替尼、奥希替尼等针对的是癌细胞独有的、人与人各不相同的蛋白，像BCR - ABL、EGFR突变，它们特异性程度高，副作用相对较小。而洛莫司汀代表的是更为传统的细胞毒性化疗路径。

文章总结

称洛莫司汀为“靶点”的并非某个特定蛋白，那究竟是什么呢？实际上是细胞内部自身的 DNA ，它通过烷基化致使 DNA 损伤，进而抑制肿瘤生长，这属于一种无特异性目的的细胞毒作用，弄清楚这点，对于合理用药、管控副作用以及区分不同抗癌机制而言至关紧要。