恩曲替尼属于靶向治疗药物，专门针对存在特定基因突变的肿瘤，借助抑制一些不正常的蛋白质来阻碍癌细胞的生长以及扩散，知晓其作用靶点对于判断患者是不是适宜使用这种药物非常关键。

1. 恩曲替尼的核心靶点：NTRK基因融合

对由NTRK1 / 2 / 3基因融合所产生出来的TRK蛋白而言，恩曲替尼有着强有力的抑制效果，这是它最为众人所知晓的靶点，因为这个靶点，该药成为了“不拘泥于癌种”的疗法，只要检测出NTRK融合了，好多实体瘤患者就都存在从其中获取益处的可能性。

2. 另一个关键靶点：ROS1基因重排

在非小细胞肺癌患者这一群体当中，恩曲替尼能够产生有效地靶向作用，针对的是ROS1基因重排。它具备一种性能，这种性能是可以穿透血脑屏障。对于已经出现脑转移的ROS1阳性肺癌，它同样展现出良好的控制成效，而这恰恰就是它相较于部分同类药物的优势之处了。

3. 药物对ALK靶点的活性

恩曲替尼对于ALK（间变性淋巴瘤激酶）融合阳性的肿瘤而言，是具备抑制活性的。在临床上，已然存在多种ALK抑制剂，然而恩曲替尼针对这一部分患者，特别是那些存在脑转移情形的，又或者是对其他ALK抑制剂产生耐药的患者，给出了一项具有潜在性的治疗选择 。

4. 多靶点协同与耐药考量

恩曲替尼拥有的多靶点特性表现为可以同时阻断多条致癌信号通路，然而，肿瘤依靠靶点自身出现二次突变等方式是有产生耐药状况的可能性的，所以，在用药之前需要借助基因检测来明确突变类型，并且在治疗过程中要监测疗效。

文章总结

恩曲替尼属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂这类药物，它所作用的靶点首要包含NTRK1/2/3、ROS1以及ALK，这些靶点相应的基因融合或者重排构成了决定能不能运用此药的分子基础，精准的基因检测是实施该项治疗的前提条件，其作用靶点清晰明确 。