晓得非达霉素药效在身体内运行扩散消除等关键进程的情况，对在繁杂腹腔感染医治里优化它的临床用药物状况意义很重大，这种信息能够使得医生更不错地掌握给药时间、用量以及预料潜在的药物相互作用，进而在保证治疗作用的同时，最大程度地保障患者用药安全，本文将会把重点放在该药物于人体里的吸收、分布以及消除等关键进程上 。

非达霉素口服后如何被人体吸收

用口服方式给予非达霉素后，它的吸收进程具备一定特殊性，它于胃肠道里的吸收并非全然彻底，生物利用程度存在局限，这种特性跟药物自身的结构以及设计目的存在关联，目的在于让它主要对肠道局部发挥作用，食物会对其吸收产生影响，一般建议在餐后服用以便把药物的暴露量予以增加，所以，在临床运用时必须依照规定执行服药方式，从而保证药物能够达成预期的治疗疗效 。

非达霉素在体内如何分布与代谢

当进入血液循环之后，非达霉素跟血浆蛋白（主要是白蛋白）结合的比例相当高，这造就了它在体内的分布容积比较小，药物大多集中于血浆里头，它不容易广泛散布到各种各样的身体组织当中。在代谢层面，非达霉素不是主要借助肝脏的细胞色素P450酶系统来进行代谢，所以跟经由这个途径进行代谢的药物发生相互作用的潜在风险比较低，这一特性对于那些合并用药多的危重患者来讲算一个重要的优势。

非达霉素主要通过什么途径排泄

以粪便排泄作为主要清除途径的是非达霉素，口服之后，未被吸收且大部分为药物原型的部分，直接经由粪便排出，这构成了它能于肠道局部形成高浓度、针对性杀灭病原菌的基础，而少量被吸收的那部分药物，主要借助胆汁分泌进入肠道，最终也随粪便排泄出去，肾脏排泄在其总的清除里面占的比例极小，这表明对于肾功能不全的患者而言，一般不需要调整剂量 。