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艾伏尼布停药后复发率如何?
艾伏尼布治疗IDH1突变型急性髓系白血病患者存在停药后复发风险,主要因残留微小病变未能清除。单药治疗患者六个月内复发率可能超50%,因艾伏尼布抑制肿瘤细胞增殖但难以清除白血病干细胞。复发风险因患者差异而异,关键在于优化治疗策略。建议在获得缓解后考虑异基因造血干细胞移植,或对不适合移植者采用维持治疗或联合靶向药物,并定期监测
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1604
问
达沙替尼在急性淋巴细胞白血病中的疗效如何?
达沙替尼作为二代酪氨酸激酶抑制剂,对费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)治疗关键。其通过双重抑制BCR-ABL及SRC激酶阻断细胞增殖,且能穿透血脑屏障,对中枢神经系统白血病有独特优势。成人患者联合化疗完全缓解率达90%以上,100mg每日一次剂量下,3及6个月主要分子学反应率分别为54%和71%;对伊马替尼耐药患者
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1305
问
伊布替尼长期监测指标有哪些?
伊布替尼作为BTK抑制剂,对B细胞恶性肿瘤治疗至关重要,但需系统监测确保疗效与安全。血常规是基础监测项目,定期检测血红蛋白、血小板和中性粒细胞,评估骨髓抑制风险,指导剂量调整
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1376
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依鲁替尼常见不良反应有哪些?
依鲁替尼是一种用于B细胞恶性肿瘤治疗的BTK抑制剂,效果显著,但需密切监测不良反应。常见不良反应包括出血(约半数患者出现轻微出血,4%严重出血)、感染(因免疫抑制,约半数患者易感染,需监测血常规及感染指标)、心血管毒性(约6%患者出现房颤,15%高血压,老年及心脏病史者风险更高,需监测血压心电图,部分可能出现心力衰竭)、腹泻(约40
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1988
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艾伏尼布适应症有哪些?
艾伏尼布是一种靶向IDH1基因突变的口服药物,主要用于治疗成年复发或难治性急性髓系白血病患者。通过抑制突变酶活性,阻断异常代谢路径,促进白血病细胞分化并抑制增殖,临床研究显示其总体缓解率约40%,部分患者实现完全缓解,生存期显著延长。相比传统化疗,不良反应相对可控,主要为恶心、腹泻等,需警惕分化综合征。推荐剂量500mg/日,随餐服用,
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1902
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普纳替尼在中国上市情况如何?
普纳替尼是治疗特定类型慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,尤其适用于耐药患者。2021年,该药在中国获批上市,但较美国晚了近八年,主要因需收集中国人群临床数据。目前,普纳替尼已纳入部分医院药品目录及国家医保目录(2023年),患者需凭医生处方购买,医保报销比例平均达70%。临床数据显示,普纳
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1433
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达沙替尼药物相互作用有哪些?
达沙替尼作为治疗慢性髓系白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病的第二代酪氨酸激酶抑制剂,其疗效与安全性易受药物相互作用影响。与CYP3A4诱导剂(如利福平)合用会显著降低其血药浓度,导致疗效下降,应避免或调整剂量;与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用会升高血药浓度,增加毒性风险,需减量或避免使用
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1488
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格列卫在肾功能不全患者中剂量如何调整?
格列卫是治疗慢性髓性白血病等疾病的酪氨酸激酶抑制剂,其疗效显著。肾功能不全者使用格列卫时,药物排泄受阻,易导致蓄积和疗效下降,需谨慎调整剂量。调整原则基于肾小球滤过率,分轻度、中度和重度肾功能不全进行剂量减少或停药。依据包括肌酐浓度、年龄等,并需结合肝肾功能检查结果。调整后需密切监测副作用及疗效,定期
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1283
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吉瑞替尼导致的不良反应怎么治疗?
吉瑞替尼 (Gilteritinib)作为治疗急性髓性白血病(AML)的一种靶向药物,虽然具有显著的治疗效果,但也可能导致一些不良反应。以下是常见的不良反应及其处理方法: 1. 胃肠道反应(如恶心
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普纳替尼用于治疗白血病的效果与安全性
普纳替尼 (Ponatinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。它被设计为能够克服常见TKI药物的耐药
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