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问
帕克替尼长期随访建议有哪些?
帕克替尼治疗骨髓纤维化需长期随访以监测疗效、评估副作用并优化生存质量。随访核心包括血液学监测(血常规、血小板、血红蛋白、中性粒细胞)、肝肾功能及心电图检查,以早期发现骨髓抑制、肝毒性和心脏风险。患者需每3-6个月复查,并关注感染、出血及第二原发恶性肿瘤等非血液学不良反应,评估生活质量影响。治疗中需警惕耐药与疾病进展,定期进行骨髓
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1880
问
帕克替尼在耐药后是否可重新使用?
帕克替尼耐药后重新使用需谨慎,关键在于明确耐药机制和个体差异。盲目重用可能导致无效或有害。通过基因检测等手段识别耐药原因,如JAK-STAT通路突变或表观遗传改变,有助于判断重新使用的可行性。若肿瘤细胞恢复敏感性,联合用药可能增强效果。患者病情是决定因素,骨髓纤维化患者若既往反应良好,可尝试重新给药,但需密切监测并调整剂量。全面评估后
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问
阿那格雷属于哪类药物?
阿那格雷是一种选择性血小板生成抑制剂,通过抑制骨髓中巨核细胞成熟来降低血小板计数,减少血栓形成风险,且不影响红细胞与白细胞水平,维持血象稳定。它为血小板增多症患者提供有效治疗选择,改善临床症状,提高生活质量。使用需在专业医师指导下进行,确保合理用药方案与定期监测。
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1653
问
来特莫韦是否适合老年患者?
老年患者常因器官功能衰退和多重用药面临药物选择挑战。来特莫韦作为新型抗巨细胞病毒药物,在老年患者中应用需综合评估有效性与安全性。该药通过抑制病毒终止酶复合物发挥作用,预防移植后巨细胞病毒感染效果良好,但需根据肾功能调整剂量,肾功能严重受损者应避免使用。老年患者常与环孢素等免疫抑制剂合用,易产生相互作用,影响血药浓度和疗效,
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1650
问
阿那格雷在儿童使用安全吗?
阿那格雷用于治疗儿童血小板增多症需谨慎,因现有研究数据有限。儿童用药需严格掌握适应症和规范,基于明确诊断和专科医生评估利弊。由于儿童生理特点与成人不同,药物代谢及副作用风险可能存在差异,需制定个体化方案。治疗中需密切监测血小板计数、肝功能及心血管指标,及时调整剂量。可能出现的副作用包括头痛、心悸、水肿等,严重时影响心血管系统,长期安全性
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问
达沙替尼在急性淋巴细胞白血病中的疗效如何?
达沙替尼作为二代酪氨酸激酶抑制剂,对费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)治疗关键。其通过双重抑制BCR-ABL及SRC激酶阻断细胞增殖,且能穿透血脑屏障,对中枢神经系统白血病有独特优势。成人患者联合化疗完全缓解率达90%以上,100mg每日一次剂量下,3及6个月主要分子学反应率分别为54%和71%;对伊马替尼耐药患者
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1305
问
芦可替尼是否存在特定基因型疗效差异?
芦可替尼作为JAK抑制剂,其疗效与患者基因特征密切相关,主要通过调节JAK-STAT信号通路发挥作用。不同基因突变导致治疗反应差异显著,如在骨髓纤维化中表现突出。JAK2 V617F突变负荷高的真性红细胞增多症患者,芦可替尼疗效更佳,脾脏缩小及症状改善更显著;JAK2外显子12突变者反应有限。CALR突变型骨髓纤维化患者对芦
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1405
问
阿那格雷在原发性血小板增多症(ET)中的疗效如何?
阿那格雷是治疗原发性血小板增多症(ET)的一线药物,通过抑制巨核细胞成熟降低血小板计数,减少血栓风险,疗效显著,尤其适用于高危ET患者。约80%患者用药后血小板水平显著下降。需注意可能出现的头痛、心悸等副作用,需在医生指导下调整剂量并监测心功能与血小板变化。相比羟基脲,阿那格雷不增加白血病转化风险,但心血管副作用更明显,年轻或心血管基础
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1172
问
阿那格雷是否会引起消化道不适?
阿那格雷治疗血小板增多症可能引发消化道不适,机制与抑制血小板产生有关,约10%-20%患者会出现恶心、腹泻等,多在用药初期。症状个体差异大,轻者可能随时间减轻,严重者需就医。建议饭后服药、避免刺激性饮品。长期用药者需定期监测血小板和肝功能,医生可能调整剂量或加用保护剂。患者应在医师指导下用药,确保安全有效。
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1251
问
莱特莫韦是否存在药物相互作用?
莱特莫韦通过CYP3A代谢,影响P-gp转运蛋白,与强效抑制剂(如酮康唑)合用可致血药浓度升高,增加QT间期延长风险;与强效诱导剂(如利福平)合用则血药浓度降低,影响疗效。与底物药物合用需调整剂量。临床用药需仔细核查患者用药清单,尤其关注免疫抑制剂、抗心律失常药、抗真菌药,
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