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问吡非尼酮和国外原研药相比疗效如何？

吡非尼酮是延缓肺纤维化进展的关键药物，市场存在进口原研药和国产仿制药。原研药经大规模临床试验证实，能显著减缓肺功能下降，且血药浓度稳定，不良反应管理经验丰富。国产仿制药通过一致性评价，生物等效性与原研药相当，回顾性研究显示疗效无显著差异，但个别患者可能因辅料或工艺差异感受不同。安全性方面，两者副作用谱相似，但国产药胃肠道反应

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问普托马尼与同类药物相比有哪些优势？

普托马尼作为新一代抗结核药物，具有独特双重作用机制，能有效抑制结核杆菌代谢及细胞壁合成，并释放一氧化氮杀菌，显著降低耐药风险，尤其对耐多药及广泛耐药结核病效果显著。临床试验表明，其联合方案能显著缩短痰菌阴转时间，提高治愈率，为耐药结核病治疗提供新选择。普托马尼能将敏感结核病疗程缩短至4个月，耐药结核病疗程缩减

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问马昔腾坦在真实世界数据中的疗效如何？

马昔腾坦作为内皮素受体拮抗剂，在肺动脉高压治疗中发挥重要作用。真实世界数据分析显示，该药能显著改善患者运动耐力，如六分钟步行距离稳定提升，且早期即可见效。同时，马昔腾坦能有效延迟临床恶化时间，提高无临床恶化生存率，长期随访证实其疗效持续性。在联合治疗中，马昔腾坦与5型磷酸二酯酶抑制剂或前列腺素类药物协同作用，

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问使用普托马尼可能出现哪些不良反应？需要注意哪些安全事项？

普托马尼的整体安全性较好，但仍存在一些需关注的不良反应和安全要点：常见不良反应：以轻度至中度为主，包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状（发生率约 15%-20%），通常可通过饮食调整

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问普托马尼的用法用量有哪些关键要求？治疗疗程通常是多久？

普托马尼的用法用量需严格遵循联合方案和个体病情调整，核心要求如下：推荐剂量：成人常规剂量为每日一次，每次 400mg，口服给药，可与食物同服（食物不影响药物吸收），也可空腹服

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问普托马尼的作用机制是什么？为何能对耐多药结核杆菌有效？

传统抗结核药多通过抑制结核杆菌的细胞壁合成、核酸复制或蛋白质合成发挥作用，而耐多药结核杆菌正是因基因突变，对这些传统靶点产生了耐药性。普托马尼的优势在于作用于结核杆菌

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问普托马尼是什么药物？主要用于治疗哪种疾病？

普托马尼（Pretomanid）是一种专门针对耐多药结核病（MDR-TB）的新型抗结核药物，属于硝基咪唑类化合物，也是全球近 50 年来首个获批用于耐多药结核病的全新作用机制药物（2019 年美国 FD

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