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问
TAF是否进入医保目录?
TAF作为慢性乙肝一线治疗药物,已正式纳入国家医保目录,患者可按规定享受医保报销,显著降低用药经济负担。医保报销需满足病毒DNA定量、肝功能等检测条件,部分地区需定点医院专科医生处方。TAF在二级及以上医院药房覆盖率已达80%,部分社区卫生服务中心也可提供服务。患者可通过医保APP查询附近定点医药机构,持社保卡结算。此举使更多患者能规范接受抗病毒治疗,有效降低肝硬化、
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1302
问
TAF停药后是否需要特殊监测?
替诺福韦艾拉酚胺(TAF)作为慢性乙肝一线药物,停药后需规范监测以防复发。病毒学及生化突破时复发风险最高,需及时处理。即使第一年稳定,长期随访不可松懈,每年至少检查病毒标志物、肝功能和甲胎蛋白。肝硬化患者更需严格监测,每半年做一次肝脏超声。所有停药决策及随访应在医生指导下进行。
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1704
问
丙通沙的常见副作用有哪些?
丙通沙作为高效抗丙肝药物,多数副作用轻微且可耐受。常见副作用包括初期中度头痛(约10-15%患者,通常两周内缓解)、持续疲劳(与药物代谢负荷相关,合理作息可改善)及疗程前四周的恶心呕吐(随餐服药可减轻)。睡眠问题如入睡困难或早醒(与药物透过血脑屏障有关),可通过睡前仪式改善。少数患者可能出现胆红素轻度升高(正常代谢反应,
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1086
问
TAF的作用机制是什么?
TAF是一种核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,用于治疗乙肝和HIV,通过高效抑制病毒复制发挥抗病毒作用。其优化后的分子结构提高了细胞膜穿透性,剂量更低,并在细胞内水解为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐,嵌入病毒DNA链中断逆转录过程。与TDF相比,TAF在血浆中更稳定,需更低剂量(25mg vs 300mg)即可达更高靶细胞浓度
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1491
问
TAF对肝硬化患者疗效如何?
TAF作为慢性乙肝一线抗病毒药物,对肝硬化患者尤其有效,能显著抑制病毒复制、改善肝脏组织学并延缓疾病进展。其高病毒学应答率(96周多数代偿期患者HBV DNA不可检测)与安全性优势突出,相比TDF能明显降低肾脏损伤和骨密度下降风险,对需长期治疗患者至关重要。TAF独特的作用机制使其能稳定控制病毒载量、降低肝癌风险,改善失代偿
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1945
问
吉三代与丙通沙相比有何优劣?
吉三代与丙通沙是治疗丙肝的直接抗病毒药物,成分相同但应用有别。吉三代为原研药,疗效稳定可靠,治愈率达95%以上,但价格较高;丙通沙为仿制药,价格亲民,疗效相当,但需注意产品质量。患者选择时需综合考虑经济状况、丙肝基因型和肝脏功能,并在医生指导下做出决策。
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1078
问
TAF在肝硬化患者疗效如何?
替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是治疗慢性乙肝的一线药物,对肝硬化患者疗效显著。它强效抑制病毒复制,改善肝脏组织学,延缓疾病进展,对代偿期和失代偿期肝硬化均有效。在代偿期患者中,TAF能快速降低病毒DNA水平,90%以上患者达病毒学应答,且肾脏与骨骼安全性优于TDF,适合长期治疗,能改善炎症甚至逆转
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1489
问
丙通沙是否影响生育能力?
丙通沙在常规治疗剂量下不会对生育能力产生明显负面影响,其作用机制不干预人体生殖系统。临床研究显示,治疗期间及结束后,患者精子质量、卵巢功能等指标无显著变化,多数可恢复正常生育。建议完成疗程、确认治愈后怀孕,女性患者结束治疗1-3个月后尝试。由于个体差异,需综合健康情况咨询专业医生获取个性化建议,确保安全决策。
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956
问
TAF对肝癌高风险患者应用前景如何?
TAF作为新一代抗乙肝病毒药物,在降低肝癌风险方面具有独特优势,尤其对肝硬化等高风险人群。相比传统药物,TAF具有更高的血浆稳定性,更低剂量即可实现同等病毒抑制效果,临床数据显示其五年肝癌累积发生率显著更低,尤其在40岁以上肝纤维化人群中。TAF能持续稳定维持高病毒学应答率并改善肝脏炎症。建议高危患者结合TAF与定期超声、AFP及异常凝血酶原检测,并
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1953
问
丙通沙对HCV感染的急性期患者是否有效?
丙通沙是治疗慢性HCV感染的有效药物,对急性HCV感染者同样表现出高病毒学应答率。其通过抑制NS5B聚合酶和NS5A蛋白发挥抗病毒作用,能快速阻断病毒复制,尤其在急性期清除病毒更彻底。早期治疗(感染6个月内)能显著降低慢性化风险(<5%),且急性期患者肝损伤较轻,治疗应答更理想,疗程可能缩短。适合治疗人群包括
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