普托马尼是2019年由国际结核联盟（TB Alliance）研发的新型抗结核药品，作为硝基咪唑类抗菌药物，它在耐药结核病治疗领域备受关注，为长期受耐药结核病困扰的患者带来了新的希望。以下将详细介绍其在耐药结核病治疗中的相关情况。​
1、普托马尼治疗耐药结核病的效果​
普托马尼通过独特的双重机制抑制结核分枝杆菌的能量代谢，对耐多药结核（MDR-TB）和广泛耐药结核（XDR-TB）显示出显著疗效。其上市后的临床试验表明，由贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺组成的BPaL方案，用于耐药结核病治疗时治愈率达 90% 以上，且具有用药少、疗程短、全口服的特点。传统耐药结核病治疗方案需18-20个月，患者需同时使用4-6种药物，肝肾功能损伤、听力下降等副作用发生率超50%，而BPaL方案将疗程缩短至6-9个月，治疗成功率大幅提升，实现了耐药结核病治疗史上的重大突破，使患者治疗时间与非耐药结核病相同。
2、普托马尼带来的益处​
对于长期受耐药结核病困扰的患者，普托马尼的引入带来诸多益处：突破耐药性障碍，将 “无药可治”转变为“精准治愈”；缩短疗程、减少住院时间，帮助患者更快回归工作和家庭生活；疗程缩短直接降低治疗总费用，减少因病致贫、因病返贫的风险。​
普托马尼在治疗耐药结核病方面效果显著，随着其在我国的上市，将为我国耐药结核病患者提供更优质的治疗选择，推动我国耐药结核病治疗水平的提升。