司拉德帕作为治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的新型药物，因尚未在中国大陆上市，购买渠道具有一定特殊性，选择正规途径获取是保障用药安全的关键。
1、医保现状
司拉德帕是一种新型PPARδ激动剂，适用于与熊去氧胆酸联用治疗应答不足的PBC成人患者，或单药治疗无法耐受的患者。该药于2023年11月获美国FDA加速批准上市，但截至2025年尚未在中国大陆上市，也未进入国家医保目录，国内患者无法通过常规医院或药店购买，需通过海外渠道获取，且需自行承担全部费用。
2、主要购买渠道介绍
目前患者可通过海外正规医疗机构或药房购买司拉德帕，常见的是老挝卢修斯生产的仿制药，规格为10mg×30粒/盒，参考价格约339美元（折合人民币约2500元），价格受汇率等因素影响可能波动。部分专业跨境医疗平台可协助联系海外合作药房，提供药品直邮服务，这类平台通常能提供合作方资质证明，降低购药风险。此外，符合条件的患者可关注国内相关临床试验，部分参与国际多中心试验的医院可能为患者提供合法用药途径。
3、购药的注意事项
购药时需确认渠道合法性，核实海外药房或跨境平台的资质证明，避免购买假冒伪劣产品。收到药品后应核对包装是否与说明书描述一致。用药前必须经医生评估，提供完整病史，确认符合适应症后再购买使用，并按医嘱制定监测计划，确保用药安全。
司拉德帕因未在国内上市，患者需通过海外正规医疗机构、跨境平台或参与临床试验获取。购药时要核实渠道资质，核对药品包装，且必须经医生评估适用后再购买，在保障药品正品的同时确保用药安全合理。