兰泽替尼作为针对EGFR敏感突变非小细胞肺癌的靶向药物，其使用方法需严格遵循专业指导，从给药方式到副作用应对、疗效监测均有明确规范。规范用药不仅是保障疗效的关键，也是降低不良反应风险的核心，患者需全面了解并严格执行相关要求。
1、药物作用机制
兰泽替尼属于口服EGFR抑制剂，能特异性抑制EGFR活性，阻断异常信号传导。在部分非小细胞肺癌患者中，EGFR存在19号外显子缺失、21号外显子L858R等敏感突变，持续刺激肿瘤增殖。兰泽替尼精准结合突变位点抑制其功能，阻止肿瘤生长扩散，实现靶向治疗。明确机制有助于患者理解用药必要，规范用药，避免擅自调整剂量。
2、核心给药方式
兰泽替尼需口服，每日1次，患者可在医生指导下，结合自身习惯和胃肠耐受情况，选定固定时段（如早餐后或睡前）服药，以维持血药浓度稳定。服药时要用温水整片吞服片剂，不可咀嚼、掰开或溶解；吞咽困难者应及时告知医生获取用药建议。每日需按时服药，若漏服，应根据距下次服药的时间间隔，咨询医生决定是否补服，避免药物过量。
3、关键用药原则
“遵医嘱”是兰泽替尼用药的核心原则，患者必须在肿瘤科医生或药师的指导下确定具体剂量、用药周期，不可自行增减剂量或停药。医生会根据患者病情、体重、肝肾功能及联合用药情况制定个体化方案，不当使用会增加水肿、恶心等常见副作用风险，甚至引发严重不良反应。出现副作用需及时告知医生，由其调整用药方案或开具对症治疗药物。
4、用药监测要求
兰泽替尼使用期间需定期监测，以评估疗效与安全性。疗效监测可通过胸部CT等影像学检查、肿瘤标志物检测，观察肿瘤变化判断药效；安全性监测则借助血常规、肝肾功能检查，排查血液及肝肾损伤，同时关注呼吸困难、严重皮疹等新症状。监测频率遵医嘱，初期每1-2个月1次，稳定后可延长；若出现异常，应立即与医生沟通调整治疗方案。
兰泽替尼作为EGFR靶向药，需每日口服1次，剂量和周期须遵医嘱。用药时要注意应对水肿、腹泻等副作用，定期监测疗效与安全性。患者务必严格遵循用药规范，及时反馈身体反应，切勿自行调整剂量，在专业指导下保障用药安全，助力肺癌治疗。