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瑞普替尼主要用于治疗什么?

2026-04-08 09:03:46

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瑞普替尼(Repotrectinib)是美国百时美施贵宝研发的新型第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),凭借独特的作用机制,在多种恶性肿瘤治疗中展现价值,且已纳入国家医保药品目录,为患者带来更多治疗机遇。
1、ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗
2023年11月,瑞普替尼在美国获批上市,首要适应症为治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。作为针对性的酪氨酸激酶抑制剂,它能精准作用于ROS1融合基因驱动的肿瘤细胞,有效控制肿瘤进展,为该类肺癌患者提供了全新的治疗选择,改善了患者的治疗前景。
2、NTRK阳性实体瘤的治疗
2024年6月13日,美国FDA进一步批准瑞普替尼用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。这一获批使它成为继拉罗替尼、恩曲替尼之后的第三种泛实体瘤疗法,打破了实体瘤治疗中按病灶部位分类的传统模式,只要肿瘤存在NTRK融合突变,即可考虑使用该药物,覆盖多种不同类型的实体瘤,拓宽了治疗范围。
瑞普替尼在肺癌及泛实体瘤领域的获批,丰富了相关肿瘤的治疗方案,尤其纳入国家医保后,提升了药物可及性。其临床应用为ROS1阳性NSCLC及NTRK阳性实体瘤患者带来新希望,患者需在专业指导下结合病情合理使用。

功能主治:患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症(NSCLC)的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合 及局部晚期或转移性

用法用量: 在开始使用瑞普替尼之前,停用强效和中度CYP3A抑制剂,使CYP3A抑制剂的消除半衰期为3至5。 推荐剂量 -12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量为160mg,每天口服一次,伴或不伴食物均可,持续14天,然后

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