恩考芬尼作为BRAF靶向抑制剂，其使用方法需严格遵循精准筛选、剂量规范及用药管理原则，通过科学用药确保靶向治疗效果与安全性。
1、治疗前的患者选择标准
使用恩考芬尼前必须进行严格的患者筛选，以确保治疗的精准性。针对BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，需在用药前通过检测确认肿瘤标本中存在这两种突变之一；对于BRAFV600E突变的转移性结直肠癌患者，则需明确肿瘤标本中存在BRAFV600E突变。只有经检测证实存在相应突变的患者，才能使用恩考芬尼治疗。
2、不同适应症的推荐剂量规范
恩考芬尼的推荐剂量因适应症不同而有所差异，且均需与其他药物联合使用。治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤时，推荐剂量为每日一次口服450mg（即六粒75mg胶囊），需与比美替尼联合用药。针对BRAFV600E突变的转移性结直肠癌，推荐剂量为每日一次口服300mg（即四粒75mg胶囊），需与西妥昔单抗联合应用。
3、用药管理与特殊情况处理
恩考芬尼的服用方式较为灵活，可与食物同服或空腹服用。用药期间需注意，若错过服药时间，在随后12小时内不可补服，应按原计划进行下一次服药，避免因补服导致剂量叠加。若服药后发生呕吐，无需额外补服药物，只需继续按预定时间服用下一个剂量即可。患者需整片吞服胶囊，不可压碎、咀嚼或溶解，同时需严格遵循每日固定时间服药的原则，以维持稳定的血药浓度，确保治疗效果。
恩考芬尼的使用需以BRAF突变检测为前提，根据不同适应症采用相应联合用药方案及剂量。用药时可灵活选择进食时间，注意漏服和呕吐后的正确处理方式，在医生指导下规范用药，才能充分发挥其靶向治疗优势，保障治疗安全有效。