英菲格拉替尼是一款针对特定类型胆管癌的靶向治疗药物，其适应症明确聚焦于伴有特定基因异常的胆管癌患者，为这类难治性癌症提供了精准治疗选择。
1、胆管癌为核心适应症
英菲格拉替尼的核心适应症为胆管癌治疗，具体适用于先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。其获批基于对特定基因异常的精准靶向，仅用于经FDA批准的试验检测证实存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的患者，这一严格的适应症界定确保了药物在目标人群中发挥针对性治疗作用。
2、针对胆管癌的靶向治疗机制
作为FGFR1-3选择性抑制剂，英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR2的活性发挥作用。在伴有FGFR2融合或重排的胆管癌中，该信号通路过度激活导致癌细胞异常增殖。药物通过阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖并诱导肿瘤细胞死亡，实现对胆管癌的精准打击，相比传统化疗具有更强的针对性和更低的脱靶毒性。
3、临床应用的患者群体
英菲格拉替尼使用于不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的患者，且先前接受过其他治疗方案。同时必须通过检测确认存在FGFR2融合或其他重排，并非所有胆管癌患者都适用。这种基于生物标志物的精准筛选，保证了药物能在最可能获益的患者中发挥疗效。
英菲格拉替尼是治疗胆管癌的靶向药，专为伴有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者设计。它通过精准靶向异常激活的FGFR2信号通路发挥作用，适用于先前接受过治疗的患者，为这类难治性胆管癌提供了针对性的治疗选择，体现了癌症精准治疗的优势。