奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，在肿瘤治疗领域，其作用机制清晰明确，主要针对有特定基因突变的患者，对于它与化疗联合运用的可能性，当下临床证据表明，对此要进行谨慎评估。

于药物机制层面深入剖析，奥拉帕尼是通过抑制PARP酶的办法，致使DNA损伤持续累积，相对而言，传统化疗药物是靠破坏DNA来实现其治疗作用，奥拉帕尼与传统化疗药物的这般双重作用，极具可能引发出叠加的骨髓毒性，在临床研究进程中，的确清楚地观察到，当两者联合运用时，血小板减少、贫血等血液学毒性呈现出明显增加的状况，基于此，直接把奥拉帕尼与常规剂量化疗联合应用在临床上并不常见。

目前，有个方案相较于其他方案更可行，这个方案是序贯治疗。相关研究清楚表明，完成化疗疗程后，用奥拉帕尼进行维持治疗，能显著延长无进展生存期。这种用法一方面巧妙避开毒性叠加带来的不良影响，另一方面能持续有效抑制肿瘤生长，基于此它已成为卵巢癌等恶性肿瘤的标准治疗模式之一 。

研究人员针对特定肿瘤类型，正积极探索奥拉帕尼与低剂量化疗的联合方案，目的是尝试在疗效与毒性间寻觅平衡，此类研究一般要进行严格患者筛选以及密切毒性监测，目前该研究仍处于临床探索阶段，尚未发展成标准治疗方案。