阿比特龙算一靶向药物，它被用于治疗前列腺癌，其作用机制是抑制雄激素合成，通过此来阻断肿瘤生长，前列腺癌细胞增殖常常依赖雄激素信号，特别是去势抵抗性前列腺癌，即便睾丸已经停止产生睾酮，肿瘤却仍然能够借助其他途径合成雄激素，阿比特龙的核心作用是抑制CYP17A1酶，这种酶在肾上腺、肿瘤组织以及身体其他部位参与雄激素生成 。

体内睾酮及二氢睾酮水平被阿比特龙抑制，是因为阿比特龙可以显著减少脱氢表雄酮和雄烯二酮等中间产物生成，而中间产物的减少源于阿比特龙对CYP17A1酶的不可逆抑制，CYP17A1酶是雄激素合成关键酶，它在肾上腺会负责把孕烯醇酮和孕酮转化成雄激素前体，但在肿瘤微环境里也这样，该酶具备17α - 羟化酶活性，还具备17,20 - 裂解酶活性，阿比特龙靶向的正是CYP17A1酶，它能抑制雄激素受体信号通路的激活。

转移性去势抵抗性前列腺癌患者常使用阿比特龙与泼尼松联合应用，目的是增强疗效，管理可能出现的盐皮质激素过多副作用，此药在临床应用中可有效延缓疾病进展。此药能降低前列腺特异性抗原水平，还能延长患者生存期，其作用不仅限于肾上腺来源的雄激素，对肿瘤局部合成的雄激素也有抑制作用。

阿比特龙有着作用机制，这是针对雄激素合成途径精准开展阻断所呈现的成果，它给前列腺癌治疗提供了重要选择，临床医生去深入了解其药理作用，能更合理地运用此药物，进而优化对患者的治疗策略 。