以治疗乳腺癌的内分泌药物依西美坦为例，在原研药与仿制药核心成分保持一致这样的情形之下，依旧存在着若干实际方面的差异。这种差异有可能对患者的用药体验产生影响，同时也可能影响治疗成本，进行深入探讨是值得的。

原研药历经长达数年的临床试验，还经过安全性评估，有着完整的研发数据，其生产工艺更成熟复杂，杂质控制标准极严格，专利保护期过后，其他企业能生产仿制药，不过原研药依靠多年临床应用经验，在医生群体里积累了更为丰富的使用数据 。

仿制药经证明其生物等效性从而获得批准，这表明在体内的吸收速度跟程度就 和原研药相类似，这极大程度地降低了研发成本，致使价格一般比原研药低 30%-70%，然而，不同厂家的仿制药于辅料选用、生产工艺方面存在着差异，这有可能造成药片外观、稳定性以及潜在不良反应发生率有所不一样 。

从医保报销角度深入剖析，众多地区推行的医保政策呈现倾向优先覆盖价格更低廉仿制药的态势，这种政策导向在很大程度上切实减轻了患者面临的经济负担，让患者在医疗费用支出方面能得到一定缓解。

患者在面对药物选择时，应与主治医生充分且深入地沟通交流，要全面综合考量自身经济状况，像收入水平、家庭经济承受能力等因素，还需顾及对不同辅料的耐受程度，因辅料会对药物效果及身体反应有影响，另外长期用药便利性也是要点，如药物服用频率、储存条件等 每种经审批的药物都符合基本安全有效性标准，这是保障患者用药安全和治疗效果的基础前提 。