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2.68亿英镑押注!GSK重金布局前列腺癌ADC新疗法

2025-10-30 08:34:17

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        10月27日,葛兰素史克(GSK)宣布与生物技术公司Syndivia达成独家授权协议,获得一款针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的ADC药物全球开发及商业化权利。这笔潜在总额高达2.68亿英镑的交易,标志着GSK在前列腺癌治疗领域的重要战略布局。
临床需求:mCRPC治疗存在巨大未满足空间
       前列腺癌是全球男性第二大常见恶性肿瘤,每年新发病例约140万。其中10%-20%的患者会在五年内进展为转移性去势抵抗阶段,面临治疗困境。
       mCRPC患者五年生存率仅约30%,中位生存期约两年。现有靶向治疗方案不仅选择有限,还存在耐受性差、疗效有限等问题,且在社区医疗机构中可及性不足,形成显著的临床治疗空白。
 
技术突破:新一代ADC平台展现治疗潜力
       本次交易的核心资产采用了Syndivia专有的GeminiMab偶联技术,属于下一代抗体药物偶联物。临床前研究数据显示,该ADC在保持良好安全性的同时,展现出显著增强的抗肿瘤活性。
       值得关注的是,该药物在较高剂量下仍能有效缩小肿瘤体积,且未相应增加严重副作用,显示出潜在的最佳同类药物特征。这一特性为其在临床应用中实现更佳风险获益比奠定了基础。
 
战略布局:GSK完善前列腺癌产品矩阵
       通过此次合作,GSK进一步强化了在前列腺癌领域的战略布局。公司正在构建一个涵盖ADC、下一代小分子药物和T细胞衔接器的多元化创新管线。
       GSK全球肿瘤研发高级副总裁Hesham Abdullah表示:“前列腺癌是GSK重点拓展的疾病领域。该ADC的加入进一步巩固了我们在肿瘤靶向技术方面的优势,与我们已有的B7-H3靶向ADC GSK'227形成协同。”
 
       这笔交易不仅体现了GSK对前列腺癌治疗领域的持续投入,也彰显了Syndivia专有ADC平台的技术价值。随着该ADC项目的持续推进,未来有望为mCRPC患者提供更有效、更便捷的治疗选择,填补当前临床治疗的重要空白。同时,这也为GSK在前列腺癌领域的长期发展注入了新的动力。
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