阿比特龙是一种靶向药物，它主要被用于治疗前列腺癌，其作用机制与对特定生物靶点的抑制相关。，

阿比特龙的主要靶点是CYP17A1酶，CYP17A1酶在雄激素生物合成通路中起着关键作用，阿比特龙凭借对CYP17A1的抑制，能显著降低体内雄激素水平，对于依靠雄激素生长的前列腺癌细胞来说，这是致命性打击，临床数据显示，这种抑制作用能有效延缓癌症进展。

阿比特龙除了直接靶向CYP17A1之外，对CYP17A1的两种亚型，也就是17α -羟化酶和C17,20 -裂解酶同样展现出抑制活性，这种双重抑制作用能够保证从孕烯醇酮到雄激素的合成通路被更加彻底地阻断，进而在源头处切断肿瘤细胞的“营养”供给，这也是它相较于其他疗法更具优势的原因之一。

可保证从孕烯醇酮至雄激素合成路径被更全面阻断从而在根源处切断肿瘤细胞“营养”供应的这种双重抑制，是阿比特龙相较于其他疗法具备更多优势的缘由之一，这种双重抑制是通过阿比特龙对CYP17A1的两种亚型也就是17α - 羟化酶和C17,20 - 裂解酶展现出抑制活性来实现的，并且除了直接靶向CYP17A1外它对这两种亚型也有抑制作用。

即便阿比特龙存在着相对明晰的靶点，可是其疗效会被患者个体差异以及药物代谢状况所影响，举例来讲，它一般需要和泼尼松一同运用，借此去管控有可能出现的盐皮质激素过量副作用。

对于医生来说，了解这些靶点意义重大，这能助力他们更精准地制定治疗方案，并且还利于监测潜在的耐药性情况。