多吉美是一种多靶点抑制剂，在抗肿瘤领域作用机制独特，它利用多个激酶靶点抑制作用充分表现功效，这一用药的物质能有效阻断肿瘤细胞开展不能够继续分裂生长的增值进程，并且拥有抑制肿瘤血管生成的能力，借由切断肿瘤营养供应渠道最后达成控制疾病进展目的，下面具体剖析其主要作用靶点。

多吉美主要靶向RAF激酶，特别是CRAF及BRAF，其靶向作用直接影响MAPK信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖，在肾细胞癌治疗过程中，多吉美这一作用机制能有效减缓肿瘤生长速度，在肝癌治疗过程中也如此。

在这同一时间，多吉美对VEGFR - 2存在抑制作用，多吉美对VEGFR - 3等血管内皮生长因子受体也有抑制作用，凭借这种抑制作用能减少肿瘤血管得以形成，最终限制肿瘤的所能获取的营养供应，基于此进一步遏制肿瘤的不断发展。

多吉美对常见靶点起作用，还对PDGFR-β、KIT、RET等多个靶点产生作用，这些靶点在肿瘤微环境中扮演重要角色，在细胞信号转导过程中也扮演重要角色，进而强化了多吉美的抗肿瘤效果，凭借多靶点协同发挥作用，多吉美在临床应用领域展现出广泛的抗肿瘤活性，能适用于多种实体瘤的治疗。

多吉美对PDGFR-β有作用，对KIT有作用，对RET等多个靶点也有作用，这些靶点和肿瘤微环境密切相关，这些靶点还和细胞信号转导密切相关，进而进一步提升了它的抗肿瘤效果，借助多靶点协同作用，多吉美在临床应用方面呈现出广泛的抗肿瘤活性，它能适用于多种实体瘤的治疗。

多吉美有着多靶点特性，这特性让其于肿瘤治疗里占据关键地位，然而具体的疗效要结合患者个体状况去评估 。