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阿那曲唑有哪些靶点?

病情描述:阿那曲唑有哪些靶点?

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2025-10-30 11:48:11

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问题分析:

阿那曲唑是一种选择性非甾体芳香化酶抑制剂,其作用机制独特,在医疗领域能发挥重要作用 。尤其主要应用作用于对被治疗激素受体阳性的乳腺癌 。该药物作用极为特殊 。其专门通过对芳香化酶活性抑制 。进而有效明显阻断体内雄激素到转化为雌激素的这个关键重要必要过程 。以此达到来治疗对应的相关那些各式各样各类类型疾病的目的 。

阿那曲唑的主要靶点针对芳香化酶,芳香化酶归属于细胞色素P450超家族,确切地说是CYP19A1,它借助与该酶相结合,以可逆形式抑制其活性,进而使雌激素水平降低,这种抑制作用在像脂肪、肌肉等周围组织以及肿瘤组织中体现得极为显著。

在临床应用里,存在实际场景,此时阿那曲唑针对绝经后之妇女所患上的雌激素依赖性乳腺癌,呈现出明确的治疗效果,它凭借特异性抑制芳香化酶的独特机制,能够切实有效地降低血浆雌激素浓度,进而延缓肿瘤之发展进程,而且这种靶向作用巧妙避开传统化疗固有的广泛毒性,显著提高治疗针对性。

关于阿那曲唑的研发进程,清晰且全面地展现了靶向治疗在肿瘤领域取得的极为显著的进展,这凭借清晰且明确的作用原理,为激素受体呈阳性的乳腺癌患者开辟了关键的治疗途径,提供了极具价值的治疗选择。

功能主治:适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

用法用量: 成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片。 肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 肝功能损害:轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。

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