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阿伐替尼有哪些靶点?

病情描述:阿伐替尼有哪些靶点?

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2025-10-30 16:26:09

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问题分析:

阿伐替尼是一款酪氨酸激酶抑制剂,它是专门针对特定基因突变精心设计的,在医疗领域发挥着重要作用,主要用于治疗胃肠道间质瘤,也就是对携带PDGFRA外显子18突变的GIST进行治疗,该药物的作用机制与精准靶向特定分子靶点紧密相连,通过精准作用于相应靶点来实现对疾病的有效治疗。

阿伐替尼首要靶点是PDGFRA蛋白,尤其是该基因外显子18的D842V突变位点,此突变让肿瘤细胞持续增殖,阿伐替尼可有效抑制该突变激酶活性,临床数据显示,针对这类突变患者,其客观缓解率有了显著提高。

阿伐替尼对于KIT激酶有着一定程度抑制作用,这一作用存在于除作为主要靶点的PDGFRA外的情形下,然而,其抑制谱相对狭窄,主要是针对PDGFRA D842V突变,正因这样,它在治疗特定GIST亚型时能显著展现效果,不过在其他以KIT突变为主的GIST当中,其疗效较为有限。

药物靶点的深入了解,对优化治疗策略有着至关重要的作用,阿伐替尼目前应用仍须严依基因检测结果执行,这为确保精准医疗得以实现所必须如此,随着相关研究不断深入,阿伐替尼潜在应用价值极有可能会得到进一步拓展。

功能主治:LuciAvap是一种激酶抑制剂,适用于: 1、胃肠道间质瘤:治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST成年人。

用法用量: GIST:根据 PDGFRA 外显子 18 突变的存在选择使用 LuciAvap 治疗的患者。 胃肠道间质瘤:建议剂量为每日口服 300 毫克。92 AdvSM:建议剂量为每日口服一次,每次 200 毫克。 ISM:建议剂量为每日口服一次,

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