此次罗氏引进的QX031N尚处于临床前研究阶段，交易却早于新药临床试验申请提交窗口，这一时点选择在业内实属罕见。根据协议，荃信生物将获得7500万美元不可退还的首付款，并有资格获得最高9.95亿美元的开发及销售里程碑付款，交易总额达10.7亿美元。
这笔远超市场预期的交易，充分体现了罗氏对该双抗项目前景的高度认可。对于一家中国生物科技公司而言，能在药物尚未进入临床阶段就获得国际制药巨头如此规模的投入，在中国创新药出海历程中具有里程碑意义。
科学价值：双靶点协同抑制呼吸道炎症
QX031N是一种长效双特异性抗体，其创新性在于同时靶向TSLP和IL-33这两种在呼吸系统疾病中至关重要的警报素蛋白。当机体受到过敏原、病毒等刺激时，TSLP和IL-33是最早被释放的炎症信号，在慢性阻塞性肺病和哮喘的发病机制中发挥核心作用。
同时阻断这两个关键靶点，理论上可产生协同效应，为患者提供更全面持久的治疗效果。该分子在临床前研究中表现出优异的生物学活性和安全性，尤其在灵长类动物实验中展现的良好耐受性，为其后续临床开发奠定了坚实基础。
战略布局：“龙生九子”式管线构建竞争壁垒
荃信生物在双抗领域已建立起系统化布局，如同“龙生九子，各有所好”——同一技术平台衍生出多个针对不同治疗方向的项目。公司目前拥有至少4款长效双特异性抗体储备，其中QX030N已于今年4月授权给Caldera Therapeutics，QX027N的中国IND申请已获受理。
这种分散化布局既有效降低了研发风险，又提高了整体成功概率。公司规划QX031N将于2025年第四季度在中美同步申报IND，展现出高效的研发执行力。
荃信生物与罗氏的此次合作，标志着中国创新药企已从“引进来”转向“走出去”的新阶段。公司首款产品乌司奴单抗生物类似药已于2024年10月获批上市，2025年上半年收入同比激增359.69%，展现出强劲的商业化潜力。随着后续管线逐步进入临床阶段，荃信生物有望通过持续的授权合作实现资产价值最大化，成为中国生物科技企业出海的新范本。
