吡非尼酮是一种药物，这种药物广泛应用于特发性肺纤维化治疗，其作用机制涉及多个靶点，主要会通过抑制炎症，还会通过抑制纤维化过程，以此来延缓疾病进展。

吡非尼酮具备抑制转化生长因子-β（也就是TGF-β）活性这种能力，转化生长因子-β属于纤维化过程里关键的因子，借助阻断TGF-β信号通路，它能够使成纤维细胞的活化得以减少，并且还能够让胶原蛋白的过度沉积减少，进而让肺组织瘢痕的形成得以减缓。

除这之外，吡非尼酮可使肿瘤坏死因子-α ，也就是 TNF-α 的产生数量降低，且能让白细胞介素-1β ，即 IL-1β 这类促炎细胞因子的产生数量下降，借由这来减轻炎症反应。

还有一个关键靶点十分关键，其关联血小板衍生生长因子也就是PDGF的抑制功效，以及血管内皮生长因子也就是VEGF的抑制功效 。这个关键靶点很重要，它涉及血小板衍生生长因子即PDGF的抑制作用，以及血管内皮生长因子即VEGF的抑制作用 。吡非尼酮通过干扰这些生长因子的信号传导路径，对成纤维细胞增殖加以限制，同时抑制血管生成，进而能够更为高效地调控纤维化病变的扩展 。吡非尼酮凭借这种具备多靶点作用的特性，在临床应用里呈现出综合疗效 。 在临床应用中展现出综合疗效，这种具有多靶点作用的特性，让吡非尼酮 。进而能进一步有效地控制纤维化病变的扩展，同时抑制血管生成，对成纤维细胞的增殖起到限制作用，吡非尼酮借助干扰这些生长因子的信号传导路径 。它涉及血小板衍生生长因子即PDGF的抑制作用，以及血管内皮生长因子即VEGF的抑制作用，另一个关键靶点更重要 。

这种综合疗效在临床实践中意义重大，它通过干扰生长因子信号传导，限制成纤维细胞增殖与血管生成，最终实现对纤维化病变扩展的控制，其充分体现了多靶点作用的优势，它基于吡非尼酮对血小板衍生生长因子（PDGF）和血管内皮生长因子（VEGF）的抑制作用。

吡非尼酮对核因子 -κB 通路施加影响，核因子 -κB 通路发生变化后致使下游炎症介质表达量降低，吡非尼酮具备抗炎与抗纤维化两种机制，这种特性使其成为特发性肺纤维化患者重要治疗选择，尽管其具体分子相互作用仍处于进一步研究进程里 。