普托马尼存在报销问题，需要明确的是，它是一种尚未被国家药品监督管理局批准上市的药物，按照我国现行医保政策，所有纳入报销目录的药品必须先获合法上市许可，普托马尼当前不在任何省级或国家级医保目录里。

从临床用药安全这个极为关键的角度作全面考量，每一款新药都必定要经历严格又严谨的临床试验，还有审批流程。普托马尼是处于研发进程里的药物，它在有效性方面，在安全性方面，在质量稳定性方面此时依旧有待进一步验证。医疗机构要是使用这类药物，会面临合规方面的风险，患者假如自行使用同样没准会有无尽未知的健康隐患。

就患者实际支出情形来讲，要是选择采用处于临床阶段的这种药物，那所有费用都得患者自己承担。在这种状况下，建议患者在医生专业指导之下，去挑选已获批的替代治疗方案。因为这些已获批的药物，一般有着更充分的疗效数据，而且有着更完善的不良反应监测体系。与此同时，患者还能够留意临床试验招募信息，当自身符合相应条件之时，积极参与正规的临床研究。