阿伐替尼主要成分有哪些?
病情描述:阿伐替尼主要成分有哪些?
展开2025-11-02 15:33:02
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阿伐替尼属于靶向治疗药物范畴,专门用以针对特定类型癌症展开治疗,它的主要构成部分是阿伐替尼自身,身为小分子抑制剂,借助精准作用于同疾病有关联的靶点来达成疗效,接下来会对其核心成分以及相关信息予以详细讲述。
阿伐替尼的主要活性成分是阿伐替尼分子,它是酪氨酸激酶抑制剂,是专门设计的,目的是靶向KIT和PDGFRA基因突变,这些突变在多种肿瘤如胃肠道间质瘤中较常见,该药物能阻断异常信号通路,从而抑制肿瘤细胞生长与增殖,制药时其成分纯度及稳定性经过严格测试,以确保临床效果和安全性。
阿伐替尼分子,是阿伐替尼的关键活性成分,其作用机制独特,专门针对KIT和PDGFRA基因突变起功效,这些基因突变在胃肠道间质瘤等肿瘤里频繁出现,阿伐替尼凭借阻断异常信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和增殖,制药过程中,对成分的纯度和稳定性严格测试,是保障临床效果与安全性的重要环节。
除活性成分外,阿伐替尼的药片中含有多种辅料,像填充剂、崩解剂以及润滑剂,这些辅料助力维持药片形态,促进在体内的溶解与吸收,却不直接参与治疗作用,常见的辅料或许涵盖微晶纤维素、硬脂酸镁等,它们经过安全评估,以确保与活性成分兼容。
阿伐替尼的成分组合是依据科学研究以及临床试验,针对特定突变类型进行设计的,患者在使用之前应该咨询医生,了解药物成分是不是适合自身的病情,并且遵循专业指导,正确使用有助于优化治疗效果。
功能主治:LuciAvap是一种激酶抑制剂,适用于: 1、胃肠道间质瘤:治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST成年人。
用法用量: GIST:根据 PDGFRA 外显子 18 突变的存在选择使用 LuciAvap 治疗的患者。 胃肠道间质瘤:建议剂量为每日口服 300 毫克。92 AdvSM:建议剂量为每日口服一次,每次 200 毫克。 ISM:建议剂量为每日口服一次,