多替诺雷作为其中的一种多靶点抑制剂，它的作用机制关联着多个关键信号通路，知晓此类靶点对更精准运用该药有帮助，还能认识到它在治疗里有的潜在价值。

多替诺雷的主要靶向对象是PI3K/AKT通路，该通路于细胞的增殖以及存活进程中展现出核心作用之处。多替诺雷凭借对PI3K实施抑制，可切实有效地阻断下游AKT的激活情况，由此抑制肿瘤细胞的生长表现。这一作用机制在多种癌症模型之中均已收获到了验证成果，特别是在PTEN缺失的肿瘤里面效果则尤为显著突出。

处于PI3K/AKT通路下游位置的另一个关键重要靶点是mTOR，多替诺雷针对mTOR有抑制作用，它能够进一步有效地阻断蛋白质合成以及细胞周期进程，这种双重抑制效应有助于克服单一靶点药物可能产生的耐药性问题，进而提高治疗效果的持久性 。

多替诺雷呈现出了与众不同的药理特性，它对DNA - PK有着抑制功效，在细胞生理活动当中，DNA - PK这种酶于DNA损伤修复进程里起着关键作用，多替诺雷依靠其特别的化学结构和作用机制，能够有力地干扰DNA修复进程，当DNA修复进程被干扰后，多替诺雷就能增强放疗以及某些化疗药物的疗效，基于其这般特性，多替诺雷在联合治疗方案里具备重要的应用前景，有望给癌症等疾病的治疗带来新的突破进展。

多替诺雷具备的多靶点特性，为其在肿瘤治疗里的应用，提供了理论方面的基础。临床之前的研究表明，它针对上述通路的协同抑制作用 ，有效地能够起到控制肿瘤进展的效果。未来的研究需要进一步去明确，它在各类患者群体当中的具体疗效以及安全性 。