劳拉替尼作为一款针对性的肺癌治疗药物，其用途有明确的病症与患者群体限定，且已获得权威机构批准，为特定阶段的肺癌患者提供了有效的治疗方向，需结合患者的治疗史与病情综合判断适用性。
1、FDA批准时间与核心适用病症
劳拉替尼于2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准上市，其核心用途是治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者。ALK阳性是非小细胞肺癌的一种特定分子亚型，劳拉替尼通过针对ALK靶点发挥作用，为这类具有明确基因特征的患者提供了精准治疗选择，区别于针对广谱肺癌的治疗药物，更注重分子层面的靶向干预，以提升治疗的针对性与有效性。
2、具体适用的患者群体分类
劳拉替尼的适用患者群体可分为两类，均针对ALK阳性非小细胞肺癌且疾病进展的情况。第一类是接受过克唑替尼治疗，或至少接受过一种其他ALK抑制剂治疗后，病情仍持续恶化的患者——这类患者经过前期靶向治疗后效果不佳，劳拉替尼可作为后续治疗方案，帮助控制疾病进展；第二类是将阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂疗法，治疗后发生疾病进展的患者，即一线使用特定ALK抑制剂失败的患者，同样可选用劳拉替尼，为这类一线治疗耐药的患者提供新的治疗机会，填补了多线治疗后的药物空白。
劳拉替尼的用途是治疗经FDA批准的特定ALK阳性非小细胞肺癌患者，覆盖多线ALK抑制剂治疗失败后的人群。患者在使用前需经医生确认ALK阳性状态及既往治疗史，确保符合适用条件，同时在治疗过程中定期监测病情变化，在医生指导下规范用药，以充分发挥药物的治疗作用，更好地控制肺癌进展。