传统抗结核药多通过抑制结核杆菌的细胞壁合成、核酸复制或蛋白质合成发挥作用，而耐多药结核杆菌正是因基因突变，对这些传统靶点产生了耐药性。普托马尼的优势在于作用于结核杆菌的全新靶点—— 细菌体内的 “ATP 合成酶”。

ATP 合成酶是结核杆菌产生能量的 “核心引擎”，负责将细菌代谢产生的能量转化为 ATP（三磷酸腺苷，细菌生命活动的 “能量货币”）。普托马尼通过特异性结合 ATP 合成酶的亚基，阻断其功能，使结核杆菌无法合成足够的 ATP，最终因 “能量耗尽” 而停止生长并死亡。这种针对 “能量代谢” 的全新机制，避开了传统抗结核药的耐药靶点，因此对已对异烟肼、利福平耐药的结核杆菌仍能有效抑制，为耐多药结核病治疗提供了 “新突破口”。