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处方药

200mg

不适合完全切除的16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人和儿科患者。成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，其肿瘤经美国食品药品管理局（FDA）批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种先前的全身疗法。成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，没有令人满意的替代治疗选择。

老挝

说明书

适应症

副作用

用法用量

注意事项

继发性恶性肿瘤：TAZVERIK增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤，骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。
长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展。
胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。
建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的非激素避孕方法。
强和中度细胞色素P450（CYP）3A抑制剂：避免将强和中度CYP3A抑制剂与TAZVERIK并用。
如果无法避免与中度CYP3A抑制剂并用，减低TAZVERIK的剂量。
强和中度CYP3A诱导剂：避免与TAZVERIK共同给药。
哺乳期：建议不要母乳喂养。

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