LuciNfig 是一种激酶抑制剂，适用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测出存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或其他基因重排且既往接受过治疗的、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。

该适应症已根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速审批。该适应症的持续审批可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。