•骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）：MDS/AML发生在接触LuciNira的患者中，有些病例是致命的。监测患者的血液毒性，如果确诊为MDS/AML，则停止治疗。

•骨髓抑制：第一个月每周检测全血细胞计数，接下来的11个月每月检测一次，之后定期检测临床显著变化。

•高血压和心血管影响：前2个月至少每周监测一次血压和心率，第一年每月监测一次，之后在LuciNira治疗期间定期监测。如有必要，使用抗高血压药物进行管理，并调整LuciNira的剂量。

•后部可逆性脑病综合征（PRES）：LuciNira治疗的患者出现PRES。如果确认PRES，停止LuciNira。

•胚胎-胎儿毒性：LuciNira会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性注意对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。