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处方药
300毫克 x 5片
老挝
LuciLenacap 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 衣壳抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合使用,可用于治疗患有多重耐药性 HIV-1 感染且目前的抗逆转录病毒疗法因耐药性、不耐受性或安全性考虑而失败的 HIV-1 感染成人。
先从两种方案之一开始,然后每 6 个月进行一次维持剂量。
服用药片时无需考虑食物。
| 治疗阶段 | 天 | 剂量与给药 |
|---|---|---|
| 启动选项 1 | 第1天 |
– 927 毫克皮下注射(2 × 1.5 毫升) – 口服 600 毫克(2 × 300 毫克片剂) |
| 第2天 | – 口服 600 毫克(2 × 300 毫克片剂) | |
| 启动选项 2 | 第1天 | – 口服 600 毫克(2 × 300 毫克片剂) |
| 第2天 | – 口服 600 毫克(2 × 300 毫克片剂) | |
| 第8天 | – 口服 300 毫克(1 × 300 毫克片剂) | |
| 第15天 | – 927 毫克皮下注射(2 × 1.5 毫升) | |
| 维护 | 每6个月 | – 927 毫克皮下注射(2 × 1.5 毫升),从最后一次注射之日起 |
| 漏服剂量处理 | 距上次注射>28周 | – 从第 1 天开始,使用 启动选项 1 or 有经验优先 |
| 备注 | - | – 需要两次 1.5 毫升皮下注射才能完成 927 毫克剂量 |
片剂:300毫克 x 5片
Lucil enacap 禁止与强效 CYP3A 诱导剂同时服用。
免疫重建综合征:可能需要进一步评估和治疗。
利那卡帕韦的残留浓度可能在体循环中停留长达12个月或更长时间。请告知患者服药方案;不遵医嘱服药可能导致病毒学应答丧失并产生耐药性。
在最后一次皮下注射 LuciL enacap 后 3 个月内开始使用主要由 CYP9A 代谢的药物可能会增加暴露量和不良反应风险。如果停药,应尽可能在最后一次注射 LuciL enacap 后 28 周内开始使用其他完全抑制性的抗逆转录病毒方案。如果出现病毒学失败,应尽可能更换其他方案。
可能会发生注射部位反应,并且结节和硬结可能会持续存在。
最常见的不良反应(发生率大于或等于 3%,所有等级)是恶心和注射部位反应。
在治疗之前和治疗期间,请查阅完整的处方信息,以了解重要的药物相互作用。
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