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来那帕韦钠LuciLenacap

来那帕韦钠LuciLenacap

处方药

300毫克 x 5片

来那帕韦钠是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 衣壳抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗患有多重耐药性 HIV-1 感染且目前抗逆转录病毒疗法因耐药性、不耐受性或安全性考虑而失败的 HIV-1 感染成人患者。

老挝

适应症和用途

LuciLenacap 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 衣壳抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合使用,可用于治疗患有多重耐药性 HIV-1 感染且目前的抗逆转录病毒疗法因耐药性、不耐受性或安全性考虑而失败的 HIV-1 感染成人。

剂量和给药

推荐用量

先从两种方案之一开始,然后每 6 个月进行一次维持剂量。

服用药片时无需考虑食物。

LuciLenacap给药时间表

治疗阶段 剂量与给药
启动选项 1 第1天 – 927 毫克皮下注射(2 × 1.5 毫升)
– 口服 600 毫克(2 × 300 毫克片剂)
第2天 – 口服 600 毫克(2 × 300 毫克片剂)
启动选项 2 第1天 – 口服 600 毫克(2 × 300 毫克片剂)
第2天 – 口服 600 毫克(2 × 300 毫克片剂)
第8天 – 口服 300 毫克(1 × 300 毫克片剂)
第15天 – 927 毫克皮下注射(2 × 1.5 毫升)
维护 每6个月 – 927 毫克皮下注射(2 × 1.5 毫升),从最后一次注射之日起
漏服剂量处理 距上次注射>28周 – 从第 1 天开始,使用 启动选项 1 or 有经验优先
备注 - – 需要两次 1.5 毫升皮下注射才能完成 927 毫克剂量

剂量形式和强度

片剂:300毫克 x 5片

禁忌症

Lucil enacap 禁止与强效 CYP3A 诱导剂同时服用。

免疫重建综合征:可能需要进一步评估和治疗。

利那卡帕韦的残留浓度可能在体循环中停留长达12个月或更长时间。请告知患者服药方案;不遵医嘱服药可能导致病毒学应答丧失并产生耐药性。

在最后一次皮下注射 LuciL enacap 后 3 个月内开始使用主要由 CYP9A 代谢的药物可能会增加暴露量和不良反应风险。如果停药,应尽可能在最后一次注射 LuciL enacap 后 28 周内开始使用其他完全抑制性的抗逆转录病毒方案。如果出现病毒学失败,应尽可能更换其他方案。

可能会发生注射部位反应,并且结节和硬结可能会持续存在。

最常见的不良反应(发生率大于或等于 3%,所有等级)是恶心和注射部位反应。

药物相互作用

在治疗之前和治疗期间,请查阅完整的处方信息,以了解重要的药物相互作用。

存储说明

  • 推荐储存温度:
    20°C至25℃, (68°F 至 77°F)
  • 允许的温度偏差:
    之间 15°C和30°C (59°F和86°F)
  • 狀況:
    • 存放在 USP控制室温 环境
    • 防潮

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