1.本品与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病患者，获批于2020年（完全缓解率25%，数据来自国家药品监督管理局说明书临床试验部分）。 2.伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病，获批于2016年（客观缓解率80%，数据来自美国FDA说明书临床实验部分）。 3.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，获批于2022年。