神经母细胞瘤
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司美替尼医保报销问题:报销条件是什么?进入国家目录了吗?
司美替尼作为针对特定基因突变肿瘤的靶向药物,其医保报销主要取决于是否符合国家药品监督管理局批准的适应症,即用于3岁及以上特定神经纤维瘤病儿童。2025年经医保谈判纳入目录后,患者可使用医保基金支付,但需注意起付线、封顶线及地方政策差异。患者可通过医院医保办或当地医保中心查询具体报销政策、比例及备案要求。虽医保覆盖仍需自付,
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问
司美替尼如何正确储藏?能否放冰箱?要避光吗?
司美替尼需正确储存以保证疗效与安全。其化学结构对光敏感,紫外线会导致光降解,因此需避光存放,原装瓶置于避光处,避免阳光直射。储存温度依药品是否开封及剂型而定:未开封需冷藏(2-8°C),开封的片剂或胶囊需室温(20-25°C)干燥保存,开封后不可再冷藏以防潮解。临时配置的口服液稳定性差,需
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问
司美替尼的正确用法与剂量如何确定?它适用于哪些患儿?
司美替尼是一种靶向药物,用于治疗3岁及以上患儿患有1型神经纤维瘤病且伴有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤。通过抑制MEK蛋白减缓肿瘤生长。常规剂量为每日两次,每次25mg/m²,间隔12小时,疗程28天。需严格遵医嘱,不可自行调整。不良反应时需调整剂量或停药,肝肾功能不全者需谨慎。服药时需整粒吞服,不可
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问
司美替尼如何正确使用?针对NF1基因突变等肿瘤的司美替尼剂量
司美替尼是治疗NF1基因突变相关肿瘤的药物,需严格遵循医嘱。标准剂量为每日两次,每次25毫克,根据体重、肝肾功能调整。整片吞服,可随餐服用,固定时间服用以维持稳定浓度。漏服超过6小时补服,否则跳过。严重不良反应需暂停或减量,定期监测肝酶和心电图。药物需室温密封保存,注意药物相互作用,使用前告知医生所有药物
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问
司美替尼代购方式有哪些?不同渠道潜在风险又该如何分析?
司美替尼作为特定基因突变肿瘤的靶向药物,因国内供应限制,部分患者选择代购。主要代购方式包括:海外医疗机构合作,提供处方审核、药品溯源和物流服务,相对稳妥;个人海外代购风险高,无法保证药品储存条件和真实性,易遇假药;线上药房需核实合法牌照,警惕无处方网站。无论渠道,均需进行药品质量验证,检查批号、有效期、厂家信息,并利用
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问
如何正确储藏司美替尼?靶向药物的储藏温度、防潮避光及安全
司美替尼的正确储藏对疗效和安全至关重要。应储存在室温20-25℃、干燥阴凉处,避免高温、低温、阳光直射及潮湿环境。需防潮避光,若药片碎裂或变色应停用并咨询医师。药品需置于儿童和宠物触及不到的地方,误服需立即就医。外出时应随身携带,使用药盒防挤压震动,长途旅行可使用保温袋。定期检查有效期,过期药品
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问
什么是司美替尼?它如何帮助NF1相关丛状神经纤维瘤患者?
司美替尼是一种选择性ATP非竞争性MEK1/2抑制剂,用于治疗3岁以上NF1相关难治性PN,通过抑制MAPK信号通路控制肿瘤生长。需在医生指导下使用,注意保存和服用方法。目前国内仅限NF1相关PN适应症,已纳入医保,可减轻患者经济负担。常见副作用包括皮疹、腹泻、眼毒性、肌酸激酶升高,需对症处理并定期检查。药物相互作用
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问
司美替尼是什么,它如何通过抑制MEK通路治疗神经纤维瘤病并展
司美替尼是一种选择性MEK1/2抑制剂,通过阻断MAPK信号通路抑制肿瘤生长,对神经纤维瘤病(NF1)相关丛状神经纤维瘤疗效显著,是FDA批准的首个靶向治疗药物。主要适用于3岁以上NF1患儿伴症状性、非手术性丛状神经纤维瘤,临床试验显示约66%患者受益,中位缓解持续超2年,优于传统观察。常见副作用包括呕吐、皮疹等,
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问
司美替尼如何作为MEK1/2抑制剂通过靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路抑制肿瘤
司美替尼是一种选择性ATP非竞争性MEK1/2抑制剂,通过阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路抑制肿瘤生长。其核心机制是结合MEK1/MEK2变构位点抑制激酶活性,对NRAS和KRAS突变型肿瘤有显著疗效,联合AKT抑制剂效果更佳。FDA已批准用于治疗NF1基因缺失相关神经纤维瘤,并在甲状腺癌等RAS通路
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问
司美替尼如何通过靶向MEK1与MEK2抑制肿瘤生长?
司美替尼是一种口服小分子靶向药,由阿斯利康研发,用于治疗2岁及以上儿童1型神经纤维瘤病(NF1)相关丛状神经纤维瘤,是首个获批用于NF1的靶向药物。其通过抑制MEK1/2激酶,阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,抑制肿瘤细胞增殖和生长。临床研究显示,司美替尼对NF1相关丛状神经纤维
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