索托拉西布作为全球首个获批的KRASG12C抑制剂，在癌症靶向治疗领域具有里程碑意义，其疗效在多项临床试验中得到充分验证，为KRASG12C突变癌症患者带来了新的治疗希望。
1、在非小细胞肺癌中的核心疗效
索托拉西布是首个获批用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌的药物，2021年5月获美国FDA批准，同年11月在欧盟、日本等多个国家和地区获批。临床试验表明，它能显著缩小这类患者的肿瘤体积，延长生存期。其高选择性作用于KRASG12C突变蛋白，通过共价结合将其锁定在非活跃状态，不可逆阻断下游信号通路，在精准抑制癌细胞生长的同时，对正常KRAS蛋白影响较小，减少了副作用风险。
2、在胰腺癌与结直肠癌中的治疗潜力
在晚期胰腺癌治疗中，2022年CodeBreaK100临床试验数据显示，38例重度预处理患者的客观缓解率达21%，8例获部分缓解（2例持续缓解），疾病控制率高达84%；近80%患者用于三线及后线治疗，为缺乏标准疗法的患者提供了有效选择。在结直肠癌中，索托拉西布联合帕尼单抗（EGFR抑制剂）的方案显示出良好疗效，能显著提高客观缓解率，延长无进展生存期和总生存期，展现出联合治疗的潜力。
3、疗效与安全性的平衡
索托拉西布的不良反应多为轻度或中度，如腹泻、疲劳等，可通过剂量调整或支持治疗缓解。联合用药时虽可能出现新不良反应，但整体安全性可控。其精准作用机制与明确疗效，为KRASG12C突变癌症患者提供了全新治疗选择，是肿瘤治疗领域的重要突破。
索托拉西布是一种靶向KRASG12C突变的治疗药物。它通过抑制KRASG12C蛋白的活性，从而抑制癌细胞的增殖和生长。在治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌方面表现出显著的疗效，并且在其他类型的癌症中也有临床试验证明其治疗潜力。