1、推荐剂量

（1）前 7 天口服90 mg，每日 1 次，然后增加剂量至口服 180 mg，每日 1 次，与食物同服或不同服均可，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

（2） 如果因不良反应以外的原因中断本品治疗 14 天或更长时间，则在增加至既往耐受剂量前，以 90 mg 每日一次的剂量恢复治疗，持续 7 天。

（3）应指导患者整片吞服，不要压碎或咀嚼药片，若漏服一剂或在服药后发生呕吐，不应补充漏服剂量，而应在下次服药时间服用规定剂量。

2、剂量调整

（1）常规减量方案

一旦因不良反应减少剂量，不要随后增加剂量。

如果患者不能耐受 60 mg 每日一次的剂量，永久停止本品治疗。

（2）针对不良反应的剂量调整

（3）肝损害

对于轻度肝损害（Child-Pugh A）或中度肝损害（Child-Pugh B）患者，不建议调整剂量；对于重度肝损害（Child-Pugh C）患者，将本品每日一次剂量降低约 40%（即从 180mg 降至 120 mg、120 mg 降至 90 mg 或从 90 mg 降至 60 mg）

（4）肾损害

对于轻度或中度肾损害患者 [肌酐清除率为 30-89mL/min]，不建议调整剂量；对于重度肾损害患者[肌酐清除率为15-29 mL/min]，将本品每日一次剂量降低约 50%（即，从 180 mg 降至 90mg，或从 90 mg 降至 60 mg）

（5）因强或中效 CYP3A 抑制剂的剂量调整

在本品治疗期间，避免同时给予强效或中效 CYP3A 抑制剂。

如果无法避免同时给予强效 CYP3A 抑制剂，则将本品每日一次剂量降低约 50%（即从 180 mg 降低至 90 mg，或从 90 mg 降低至 60 mg）。

如果无法避免同时给予CYP3A 中效抑制剂，则将本品每日一次剂量降低约 40%（即从 180 mg 降至 120 mg、120mg 降至 90 mg 或从 90 mg 降至 60 mg）。

停用强效或中效 CYP3A 抑制剂后，恢复使用CYP3A 抑制剂前耐受的本品剂量。

（6）因中效 CYP3A 诱导剂的剂量调整

在本品治疗期间，避免同时给予 CYP3A 中效诱导剂。

如果无法避免同时给予 CYP3A 中效诱导剂，则在接受当前本品剂量（如耐受）治疗 7 天后，以 30 mg 增量增加本品每日一次剂量，最多为开始中效 CYP3A 诱导剂前耐受的本品剂量的 2 倍。

停用 CYP3A 中效诱导剂后，恢复使用 CYP3A 中效诱导剂前耐受的本品剂量。