乳腺癌

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艾立布林(Halaven)

艾立布林(Halaven)

处方药

0.5mg/ml*2ml/瓶/盒

本品适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 既往的化疗方案应包含一 1种蒽环类和一种紫杉烷类药物。

印度

药品介绍

Mitobulin、甲磺酸艾日布林注射液、Eribulin、艾立布林

艾立布林(Halaven)

0.5mg/ml*2ml/瓶/盒

本品适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
既往的化疗方案应包含一 1种蒽环类和一种紫杉烷类药物。

本品的推荐剂量为1.4mg/m2,2-5分钟内静脉推注,21天为一个周期,每个周期第1天和第8天给药一次。

肝功能损害患者

肝转移导致的肝功能受损

轻度肝功能损害(Child-PughA)患者中,本品推荐剂量为1.1mg/m2,2-5分钟内静脉推注,21天为一个周期,每个周期第1天和第8天给药一次。
中度肝功能损害(Child-PughB)患者中,本品推荐剂量为0.7mg/m2,2-5分钟内静脉推注,21天为一个周期,每个周期第1天和第8天给药一次。
尚未对重度肝功能损害(Child-PughC)进行研究,但是如果这些患者使用艾立布林,估计使用剂量需要更为明显的降低。

肝硬化导致的肝功能受损

尚未对这组患者进行研究。
上述剂量可以用于轻度和中度肝功能损害患者,但建议对其进行密切监测,因为可能需要重新调整剂量。

肾脏损害患者

中度或重度肾脏损害(肌酐清除率(CLcr)15-49ml/min)患者中,本品推荐剂量为1.1mg/m2,2-5分钟内静脉推注,21天为一个周期,每个周期第1天和第8天给药一次。

剂量调整

每次给药前需查全血细胞计数,并对周围神经病进行评估。

推荐剂量延迟

•如果出现任何如下情况,第1天或第8天不得给予本品:

−嗜中性粒细胞绝对计数(ANC)<1,000></1,000>

−血小板计数<75,000></75,000>

−3级或4级非血液学毒性。

•第8天剂量可以推迟最长1周,当出现下列情况:

-如果到第15天,毒性没有消退或好转至≤2级严重程度,则略过该剂量。

-如果到第15天,毒性消退或好转至≤2级严重程度,则需要降低本品剂量,并在两周后以降低的剂量重新开始下一个治疗周期。

推荐剂量减少

•如果因毒性推迟用药,并且毒性已经恢复至2级严重程度或以下,按照表1规定以降低的剂量重新开始用药。

•降低剂量后,不可再次增加本品剂量

印度西普拉Cipla制药

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