阿普昔腾坦是一种新型降压药物，在临床治疗中发挥着重要作用，它具有独特的药代动力学特点，对整个临床用药方案有直接且关键的影响，深入了解其吸收过程，深入了解其分布过程，深入了解其代谢过程，深入了解其排泄过程，能为医生提供更全面准确的信息，有助于医生制定出更符合患者个体情况的治疗方案，让治疗效果达至最优化。

阿普昔腾坦口服后，吸收速度极为快速，达峰时间大约是1.5小时，食物会致使吸收速度变得迟缓，不过不会影响吸收程度，所以该药能够和食物一同服用，其血浆蛋白结合率高达98%，表观分布容积约为50升，这表明它主要分布于血浆之中，在组织里的渗透性十分有限 。

阿普在肝脏这个重要器官里靠着CYP3A4酶代谢，生成有活性代谢物，其绝对生物利用度约30%，半衰期大概在8至10小时间，此特性支持每日用药一次方案，而且像肝功能不全患者，其药物剂量必须调整，因为肝功能不全时药物代谢会速减影响体内作用效果与安全性 。

阿普昔腾坦主要是通过胆汁途径，得以最终借助粪便达成排泄，其经肾脏排泄的比例不到1%，正是鉴于这样独特的排泄特性，所以阿普昔腾坦对于轻中度肾功能不全患者存在适用性，在使用的时候不需要调整剂量。

从药物相互作用方面来讲，不能将阿普昔腾坦与强效CYP3A4抑制剂一起使用，通过这样的做法来防止血药浓度出现不正常升高的情形 。