现如今，阿普昔腾坦作为一种相对较新的处方药，其专利保护期仍处于有效期范围之内，基于上述情况，直接对其他药企在现阶段合法生产仿制药的可能性形成了限制，就目前市场的情形而言，截止到当下，尚未出现经过官方所审批通过的仿制版本 。

阿普昔腾坦的原研药，是由特定的制药公司精心研发出来的，那公司对它持有专利。在专利的时期之内，其他的公司被很严格地禁止，擅自制造另外的、含有相同的成分的药品，然后把这药品拿去上市销售。这可是在全球广泛通行的、 药品知识产权保护的制度，它的目的在于保障创新的药企，它的研发投入能够得到是合理的回报，与此同时，也确保了药品在上市的开始时期质量与安全是处在能够控制的状态下。

那一制度针对整个医药行业而言意义特别重大，其激励着药企持续投入资源开展创新研发，促使了医药技术不断进步，只有经由这种保护，药企才有劲头去探寻新的药物分子，实施大量的临床试验以研制出更具疗效的治病药物，更何况在专利的保障状况下，上市初期的药品质量与安全获得了严格把控，给患者提供了可靠的用药保障，降低了因药品质量问题或许引发的风险 。

即便在其后专利到期的未来时段，仿制药的上市依旧得历经严格的审批流程，药品监管机构会确切要求仿制药企业呈上生物等效性等一系列研究数据用以证明其产品与原研药在安全性和有效性层面高度相符，整个如此过程肯定需耗费一定的时间，且并非所有申请最终都能获批，所以患者在短期内没办法从正规途径获取阿普昔腾坦的仿制药。

药品获取途径，患者要经由正规医院或者药店来寻觅并取得，而且得依照医嘱去应用。针对替代药物的任何选择行为，都应当在专业医师的指导过程当中加以开展。千万不要自己去寻觅，更不能使用来源不清楚的那些被称作仿制的产品。