替诺福韦艾拉酚胺称得上慢性乙型肝炎治疗范畴一线药物，其在中国市场上市状况分明显示出药品审评审批制度持续进步，这款药物在2018年11月顺利取得中国国家药品监督管理局批准，2019年1月正式进入中国市场，进而给乙肝患者提供更优质治疗选择。

凭借优先审评通道，TAF实现了上市，审批周期明显得以缩短。其具备高病毒抑制率优势，还能进行低剂量给药，切实有效减轻了患者长期服药时肾脏和骨骼方面可能引发的安全性风险。

当前，该药物业已被纳入国度医保目录之中，此一举措极为大幅度地减轻了患者的经济负担。

在临床应用的范畴之内，TAF这一事物，已然摇身一变，成为了针对慢性乙型肝炎刚开始接受治疗以及已经接受过治疗的患者而言的，处于优先选择地位的治疗方案。从来自于真实世界的那边所反馈回来的数据的角度予以观察，它存在着具有较高程度的耐药屏障这种状况，在长时间进行药物使用的进程当中，展现出了优良杰出的安全性 。

这种药物的可及性，因为随政策稳妥实施的带量采购，通过这种实施进一步获益，可以使更多基层上的患者能从当中提升 。

TAF在中国市场达成成功落地，这一成果全面展现了创新药物审评加速跟医保保障二者之间生成的协同效应，该案例给其他创新抗病毒药物得以顺利进入市场提供了具有参考价值、可供借鉴的经验。