依普利酮是一种选择性醛固酮受体拮抗剂，其发挥作用的方式主要是与醛固酮受体紧密相结合，借由这种结合，依普利酮能够有效阻断醛固酮于肾脏中的效应，它还能够有效阻断醛固酮在心血管系统里的效应，进而助力于调节血压，进而助力于维持体液平衡。

主要针对依普利酮的靶点是醛固酮受体，该受体在肾脏分布颇为广泛，在心脏分布颇为广泛，在血管等各类组织里分布颇为广泛，依普利酮凭借抑制醛固酮跟受体结合的作用机制，能够颇有效地减少钠的重吸收现象，与此同时降低对钾的排泄量，进而达成起到降压以及保钾的功效。

和这类于螺内酯同类型的药物相比较，依普利酮对醛固酮受体展现出更高选择性，这意味着它对雄激素受体和孕激素受体的影响相对较小，依据此特性，依普利酮在用于治疗高血压时，出现男性乳房发育这类副作用的风险更低，在用于治疗心力衰竭时，出现激素相关问题这类副作用的风险更低 。

依普利酮临床应用主要聚焦于高血压领域，它也用于心力衰竭辅助治疗，在这些治疗场景中， 依普利酮对那些需避免激素相关副作用的患者有独特适用性，依普利酮靠选择性作用特性，在长期用药时展现出更突出的安全性优势。