吉非替尼是分子靶向药物，其作用有特定应用指向，具体是针对特定类型晚期非小细胞肺癌，它发挥作用的机制是，通过抑制表皮生长因子受体也就是EGFR的酪氨酸激酶活性，来阻断肿瘤细胞的信号传导路径，进而抑制癌细胞生长。

这种药物常在有EGFR基因突变的患者身上应用，用于这些患者时，它能够有效延长生存期，并且在一定程度上改善生存质量，给患者治疗带来积极影响。

将针对局部晚期或者转移性非小细胞肺癌且具有的EGFR基因敏感突变被明确规定为吉非替尼所适用的病症，在临床使用该药物之前必须进行基因检测且这是极为关键的步骤，因为只有检测结果显示突变阳性的患者才能够从使用吉非替尼中获得益处 。

面对着那些基因检测不存在突变的患者，吉非替尼不会呈现出预期里的治疗成效，可理解为是无效的，还极有较大可能性给患者带去并不必要的毒副作用。所以，这类情形下，精准医疗格外重要，它能精确判定患者是否适合用吉非替尼，进而避免无效用药与毒副作用的出现 。

吉非替尼被使用时，患者身上会出现皮疹，会出现腹泻，会出现肝功能异常等不良反应。这些副作用当中大多能被控制住，能够在医生的指导之下进行对症处理。要定期对肝功能进行复查，要对症状变化进行监测，这属于治疗过程具有必要性的环节，靠此来确保安全性以及有效性。

特定肺癌患者，吉非替尼给予了重要治疗选择，然而，其疗效与基因检测结果紧密相关联，按医嘱去做，进行规范治疗，是取得最佳治疗效果的关键。